Anahtar Fark – Eleme ve Yer Değiştirme Reaksiyonu
Eleme ve ikame reaksiyonları, esas olarak organik kimyada bulunan iki tür kimyasal reaksiyondur. Eliminasyon ve ikame reaksiyonu arasındaki temel fark, mekanizmaları kullanılarak en iyi şekilde açıklanabilir. Eliminasyon reaksiyonunda, reaksiyondan sonra önceki bağların yeniden düzenlenmesi meydana gelirken, ikame reaksiyonu ayrılan bir grubu bir nükleofil ile değiştirir. Bu iki reaksiyon birbiriyle rekabet eder ve diğer birçok faktörden etkilenir. Bu koşullar bir tepkiden diğerine değişir.
Eleme Reaksiyonu nedir?
Eleme reaksiyonları Organik Kimya'da bulunur ve mekanizma, bir organik molekülden iki ikame edicinin bir adımda veya iki adımda çıkarılmasını içerir. Reaksiyon tek aşamalı bir mekanizmada meydana geldiğinde E2 (bi-moleküler reaksiyon) reaksiyonu, iki aşamalı bir mekanizmaya sahip olduğunda ise E1 (unimoleküler reaksiyon) reaksiyonu olarak bilinir. Genel olarak, eliminasyon reaksiyonlarının çoğu, çift bağ oluşturmak için en az bir hidrojen atomunun kaybını içerir. Bu, molekülün doymamışlığını artırır.
E1 reaksiyonu
İkame Reaksiyonu nedir?
İkame reaksiyonları, bir kimyasal bileşikteki bir fonksiyonel grubun başka bir fonksiyonel grupla yer değiştirmesini içeren bir kimyasal reaksiyon türüdür. Yer değiştirme reaksiyonları aynı zamanda 'tek yer değiştirme reaksiyonları' veya 'tek yer değiştirme reaksiyonları' olarak da bilinir. Bu reaksiyonlar Organik Kimya'da çok önemlidir ve reaksiyonda yer alan reaktiflere göre esas olarak iki gruba ayrılırlar: elektrofilik yer değiştirme reaksiyonu ve nükleofilik ikame reaksiyonu. Bu iki tür ikame reaksiyonu, SN1 reaksiyonu ve SN2 reaksiyonu olarak mevcuttur.
İkame reaksiyonu -Metan Klorlama
Eleme ile Yer Değiştirme Reaksiyonu arasındaki fark nedir?
Mekanizma:
Eliminasyon Reaksiyonu: Eliminasyon reaksiyonları iki kategoriye ayrılabilir; E1 reaksiyonları ve E2 reaksiyonları. E1 reaksiyonlarının reaksiyonda iki adımı vardır ve E1 reaksiyonlarının tek adımlı bir mekanizması vardır.
İkame Reaksiyonu: Yer değiştirme reaksiyonları, reaksiyon mekanizmalarına göre iki kategoriye ayrılır: SN1 reaksiyonları ve SN2 reaksiyonları.
Özellikler:
Eleme Reaksiyonu:
E1 reaksiyonları: Bu reaksiyonlar stereospesifik değildir ve Zaitsev (Saytseff) kuralına uyarlar. Reaksiyonda bir karbokasyon ara ürünü oluşur, böylece bu reaksiyonlar uyumlu olmayan reaksiyonlardır. Reaksiyon hızı sadece konsantrasyona bağlı olduğundan, bunlar tek moleküllü reaksiyonlardır. Bu reaksiyonlar, birincil alkil halojenürler (ayrılan gruplar) ile gerçekleşmez. Güçlü asitler, ara madde olarak üçüncül veya konjuge karbokasyon oluşturulabiliyorsa, H2O veya OR olarak HOR olarak OH kaybını teşvik edebilir.
E2 reaksiyonları: Bu reaksiyonlar stereospesifiktir; anti-periplanar geometri tercih edilir, ancak sinperiplanar geometri de mümkündür. Reaksiyon hızı, baz ve substratın konsantrasyonuna bağlı olduğundan, uyumlu ve bimoleküler reaksiyonlar olarak kabul edilirler. Bu reaksiyonlar güçlü bazlar tarafından desteklenir.
İkame Reaksiyonu:
SN1 reaksiyonlar: Bu reaksiyonların stereospesifik olmadığı söylenir çünkü nükleofil moleküle her iki taraftan da saldırabilir. Reaksiyonda kararlı bir karbokasyon oluşur ve bu nedenle bu reaksiyonlar konsantre olmayan reaksiyonlardır. Reaksiyonun hızı sadece substratın konsantrasyonuna bağlıdır ve bunlara tek moleküllü reaksiyonlar denir.
SN2 reaksiyonlar: Bu reaksiyonlar stereospesifik ve uyumludur. Reaksiyonun hızı, hem nükleofilin hem de substratın konsantrasyonuna bağlıdır. Bu reaksiyonlar büyük ölçüde, nükleofil daha reaktif (daha anyonik veya bazik) olduğunda meydana gelir.
Tanımlar:
Stereoözel:
Kimyasal bir reaksiyonda, reaktan konfigürasyonundan bağımsız olarak ürünün belirli bir stereomerik formunun üretimi.
Uyumlu tepkiler:
Uyumlu reaksiyon, tüm bağların kırılıp tek bir adımda oluştuğu kimyasal bir reaksiyondur.
