Anahtar Farkı – Orak Hücre SS ve SC
Orak hücreli anemi, daha yaygın olarak Orak Hücre Hastalığı (SCD) olarak anılır, kırmızı kan hücrelerinin (RBC) tipik şeklini orak şekline dönüştüren ve vücudun normal işleyişini bozan genetik bir hastalık durumudur. RBC'ler. Genetik bağlamında, AKÖ'den muzdarip bir kişi, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere anormal hemoglobin geninin iki kopyasını miras almıştır. Hemoglobin geni kromozom 11'de bulunur. Kromozom 11'de meydana gelen gen mutasyonunun tipine bağlı olarak AKÖ'nün birçok farklı alt tipi olabilir. SCD, otozomal resesif bir durum olarak kabul edilir. Orak hücre özelliği (AS) olan bireyler iki farklı tipte hemoglobin genini kalıtsal olarak alırlar; normal hemoglobin (A) için bir gen ve orak hemoglobin (S) için diğer gen. Bu nedenle, AKÖ (SS) semptomları, ancak kişi, her bir ebeveynden bir tane olmak üzere, orak hemoglobin geninin (S) iki kopyasını miras almışsa gelişir. Ancak bir kişi anormal genin (S) yalnızca tek bir kopyasını miras alırsa, kişiye orak hücre özelliği (AS) olan hastalığın taşıyıcısı olarak atıfta bulunulur. Anemi AKÖ için en belirgin semptomdur. Orak hücreli anemi (SS) ve Orak hemoglobik C hastalığı (SC), anormal hemoglobin özelliklerine sahip iki ebeveynin çocuğunda ortaya çıkan iki tip AKÖ'dür. Orak hücre SS'de kişi, ebeveynlerden iki orak hemoglobin (S) genini, her bir ebeveynden birer tane miras alırken, orak hücre SC'de birey, bir ebeveynden Hemoglobin C genini ve diğerinden hemoglobin S genini (orak hemoglobin geni) devralır. Orak hücre SS ile Orak hücre SC arasındaki temel fark budur. Hem SS hem de SC hastalığı koşulları benzer semptomlar geliştirir, ancak orak hücre SC daha az şiddetli anemi geliştirir.
Orak Hücre SS Nedir?
AKH bağlamında, Orak hücreli SS veya hemoglobin SS hastalığı, canlı sistemde ciddi komplikasyonlar yaratma potansiyeline sahip en yaygın tiptir. Otozomal resesif bir hastalık durumudur. Bir kişi, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere, orak hemoglobin (S) geninin iki kopyasının kalıtımı yoluyla orak hücre SS durumu geliştirir.
Şekil 01: Orak hücre SS Hastalığı Kalıtımı
Düşük hemoglobin seviyeleri de dahil olmak üzere şiddetli anemik durumlar, orak hücreli SS'nin en yaygın semptomlarıdır. Orak hücre SS'de, RBC'nin tipik disk şekli orak şekline değiştirilir; RBC'lerin bu deformasyonu birincil işlevlerini bozar. Orak hücre SS'nin diğer semptomları arasında yorgunluk, tekrarlanan enfeksiyonlar, periyodik ağrıların ortaya çıkması ve iç organ hasarı bulunur. Demir takviyelerinin kanda bulunan hemoglobin düzeylerini artırmada etkili olduğu düşünülmez.
Orak Hücre SC nedir?
Orak hücre SC, AKÖ açısından en yaygın ikinci hastalık durumu olarak kabul edilir. Bir ebeveynden hemoglobin C geninin ve diğerinden orak hemoglobin geninin (S) kalıtımı ile geliştirilmiştir. Anemi, orak hücreli SC'de en belirgin semptomdur, ancak orak hücreli SS'den daha az şiddetlidir. Hemoglobin C geni, orak hemoglobin (S) kadar hızlı polimerleşmez. Bu nedenle birkaç orak hücre oluşumu ile sonuçlanır.
Şekil 02: Orak Hücre
Orak hücre SC'nin semptomları, orak hücre SS'nin semptomlarına benzer. Orak hücre SC'de, bireyler önemli retinopati koşulları ve kemik nekrozu geliştirir. Sarılık bazen bir semptom olarak ortaya çıkabilir. Orak hücreli SC'de hemoglobin C geninin oluşumu Hemoglobin A geninden daha azdır. Bu hastalık durumları da dalağın büyümesine neden olabilir.
Orak Hücre SS ve SC Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
Her ikisi de anemik durum dahil olmak üzere benzer AKÖ semptomlarını paylaşır
Orak Hücre SS ve SC Arasındaki Fark Nedir?
Orak Hücre SS vs SC |
|
| Orak hücre SS, iki orak hemoglobin (S) geninin kalıtımı nedeniyle oluşan bir tür orak hücre hastalığıdır; her ebeveynden bir tane. | Orak hücreli SC, bir Hemoglobin C geninin ve bir orak hemoglobin (S) geninin ebeveynlerden kalıtılması nedeniyle oluşan bir tür orak hücre hastalığıdır. |
| Anemi | |
| Orak hücreli SS, şiddetli anemik koşullar geliştirir. | Orak hücre SC tarafından geliştirilen anemik koşullar, orak hücre SS'ninkine göre nispeten daha az şiddetlidir. |
Özet – Orak Hücre SS vs SC
Orak hücre hastalığı, RBC'nin tipik şeklini bozan ve hücrenin normal işleyişini etkileyen genetik bir hastalıktır. Mutasyon tipine bağlı olarak, SCD birçok farklı tipte kategorize edilebilir. Otozomal resesif bir hastalık durumudur. İki tür SCD vardır: Orak hücreli SS ve Orak hücreli SC. Orak hücre SS, her bir ebeveynden birer tane olmak üzere iki orak hemoglobin (S) geninin kalıtımı nedeniyle ortaya çıkan bir tür orak hücre hastalığıdır. Orak hücreli SC, ebeveynlerden bir hemoglobin C geni ve bir orak hemoglobin (S) geninin kalıtımı nedeniyle oluşan bir tür orak hücre hastalığıdır. Her iki hastalık durumu da benzer semptomlar geliştirir, ancak orak hücreli SS anemik durumu, orak hücreli SC ile karşılaştırıldığında daha şiddetlidir. Orak hücre SS ile orak hücre SC arasındaki fark budur. Bir kişi yalnızca bir orak hemoglobin geni (S) ve normal bir hemoglobin geni (A) alırsa, o kişiye hastalık taşıyıcısı denir.
Sickle Cell SS vs SC'nin PDF Sürümünü İndirin
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Orak Hücre SS ve SC Arasındaki Fark
