Gen mutasyonu ile kromozom mutasyonu arasındaki temel fark, gen mutasyonunun bir genin nükleotid dizisinin değişmesine neden olurken, kromozom mutasyonunun birçok gen içeren bir kromozom segmentinde yapısal bir değişikliğe neden olmasıdır.
Mutasyonlar, organizmaların genetik materyalinin nükleotid dizilerindeki kalıcı değişikliklerdir. Gen mutasyonları ve kromozom mutasyonları, iki temel mutasyon türüdür ve esas olarak değişikliğin büyüklüğünde birbirlerinden farklılık gösterirler. DNA replikasyonu ve transkripsiyonunun düzenlenmesindeki düzensiz adımlar, radyasyona maruz kalma, UV ışığı, sigara dumanı, viral ve bakteriyel enfeksiyonlar vb. birçok nedenden dolayı mutasyonlar meydana gelir.
DNA dizilerinin ikameleri, eklenmesi, silinmesi veya kopyalanması, nükleotid dizilerini değiştiren ana mekanizmalardır. Bazı mutasyonlar, germ hücrelerinde meydana geldiklerinde ebeveynden yavruya geçer, bazıları ise kalıtsal değildir. Ayrıca bazı mutasyonlar elde edilen amino asit dizilerini değiştirmez. Bu nedenle sessiz mutasyonlardır. Ancak mutasyonlar, dünyada uzun süre kalıcılık için elverişli olabilir veya olmayabilir. Uygun genlere sahip bireyler veya popülasyonlar hayatta kalacak, mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkan olumsuz karakterler ise doğal seleksiyon ile çevreden yok edilecektir.
Gen Mutasyonu Nedir?
Gen mutasyonu, bir organizmanın genetik materyalinde, öncelikle belirli bir gende meydana gelen küçük ölçekli bir değişikliktir. Nokta mutasyonları ve çerçeve kayması mutasyonları, çerçeve kayması mutasyonlarının silme veya ekleme olarak gerçekleştiği iki ana gen mutasyonu türüdür. Bir genin nükleotid dizisi değiştiğinde, mRNA dizisinde değişikliklere neden olur. Dolayısıyla genin kodon dizisi değişir ve yanlış bir amino asit dizisine neden olur. Sonunda, yanlış bir protein üretir. Nokta mutasyonları bir geçiş, dönüşüm, sessiz, yanlış ve anlamsız olabilir.
Şekil 01: Gen Mutasyonu
Gen mutasyonu, kromozomal mutasyonlara yol açabilecek tüm kromozomun sayısının veya yapısının değişmesine neden olabilir. Bununla birlikte, gen mutasyonları, nükleotid dizisindeki küçük ölçekli değişikliklerdir ve bu nedenle bazen gen düzenleyici ve onarım mekanizmalarıyla düzeltilirler. Bununla birlikte, bazı gen mutasyonları tamir edilmeden kalır. Orak hücre anemisi, hemofili, kistik fibroz, Huntington sendromu, Tay-Sachs hastalığı, birçok kanser ve laktoz intoleransı, gen mutasyonlarına bağlı olarak ortaya çıkan hastalıklardan bazılarıdır.
Kromozom Mutasyonu Nedir?
Kromozom mutasyonu, bir organizmanın kromozomlarında, kromozom sayısının veya yapısının değiştiği büyük ölçekli bir değişikliktir. Duplikasyonlar, inversiyonlar ve delesyonlar olmak üzere üç ana kromozomal mutasyon türü vardır. DNA zincirinin belirli bir kısmı kopyalandığında, bir kromozomdaki gen sayısı artacaktır. Kromozomda hem yapısal hem de sayısal değişikliğe neden olur.
Şekil 02: Kromozom Mutasyonu
Bazen DNA zincirinde birkaç gen içeren bir kromozomun bir kısmı çıkar ve orijinal konumuna ters olarak yeniden birleşir. Bu bir inversiyon olarak bilinir ve bir tür kromozom mutasyonudur. İnversiyonlar sayının değişmesine neden olmaz, ancak gen sırası değiştiği için farklı etkileşimler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, fenotipler farklı veya anormal hale gelir. Radyasyona, yüksek ısıya veya virüslere maruz kalma nedeniyle silinmeler gerçekleşebilir. Genellikle, silmeler dış nedenlerin sonuçlarıdır ve kromozomun etkilenen alanı, değişikliğin veya hasarın boyutunu belirler.
Bütün bu kromozomal mutasyonlar, bir organizmadaki kromozomların yapısını ve sayısını ciddi şekilde etkiler. Protein sentezinin ve gen ekspresyonunun değişmesine yol açarlar. Prader-Willi Sendromu ve Cri-du-chat sendromu, delesyonlardan kaynaklanan kromozom mutasyonlarının örneklerinden bazılarıdır.
Gen Mutasyonu ve Kromozom Mutasyonu Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Gen mutasyonu ve kromozom mutasyonu iki tür mutasyondur.
- Her iki durumda da DNA dizisinin nükleotidi değişir.
- Her ikisi de gen ifadesinin değişmesine neden olur.
- Genetik hastalıklara yol açabilirler.
Gen Mutasyonu ile Kromozom Mutasyonu Arasındaki Fark Nedir?
Bir genin nükleotid dizisinde değişiklik meydana geldiğinde, bu bir gen mutasyonu olarak bilinir. Öte yandan, kromozom yapısı ve sayısı değiştiğinde, bu bir kromozom mutasyonudur. Bu, gen mutasyonu ile kromozom mutasyonu arasındaki temel farktır. Gen mutasyonu, nokta mutasyonu veya çerçeve kayması mutasyonu olabilen küçük ölçekli bir mutasyondur. Kromozom mutasyonları, silmeler, translokasyonlar, inversiyonlar vb. Nedeniyle neden olabilir. İlgili genlerin sayısı, gen mutasyonu ile kromozom mutasyonu arasındaki temel farkı oluşturur. Gen mutasyonunda belirli bir gen mutasyona uğrarken, kromozom mutasyonunda birçok gen kromozom segmenti ile birlikte mutasyona uğrar.
Aşağıdaki infografik, gen mutasyonu ve kromozom mutasyonu arasındaki fark hakkında daha fazla ayrıntıyı tablo halinde sunmaktadır
Özet – Gen Mutasyonu ve Kromozom Mutasyonu
Gen mutasyonu ve kromozom mutasyonu, bir organizmanın genetik materyalinde meydana gelen iki tür mutasyondur. Gen mutasyonu, bir genin nükleotit dizisinin bir değişikliğidir, kromozom mutasyonu ise bir kromozom segmentinin nükleotit dizisinin bir değişikliğidir. Ayrıca kromozom mutasyonu, kromozomlarda yapısal olduğu kadar sayısal değişikliklere de neden olur. Gen mutasyonları küçük ölçeklidir ve düzeltilebilir. Ancak kromozom mutasyonları, kolayca düzeltilemeyecek büyük ölçekli ciddi değişikliklerdir. Bu, gen mutasyonu ile kromozom mutasyonu arasındaki farktır.
