Çerçeve kayması mutasyonu ile baz ikame mutasyonu arasındaki temel fark, çerçeve kayması mutasyonunun, baz ikame mutasyonu sırasında açık okuma çerçevesinde değişikliklere neden olan bir genin DNA dizisinden bir baz çifti veya baz çiftinin eklenmesi veya silinmesi olmasıdır. bir DNA dizisinde bir nükleotidin başka bir nükleotitten değişimidir.
DNA dizilerinde meydana gelen değişiklikler, farklı mutasyon türleriyle sonuçlanabilir. Mutasyon sonucunda belirli bir gen dizisi değişebilir ve kanserler, genetik hastalıklar, doğum kusurları, kısırlık sorunları gibi çeşitli etkilere neden olabilir. Mutasyonları etkileyen farklı faktörler vardır. UV ve kimyasal ajanlar aralarındaki en önemli faktörlerdir.
Frameshift Mutasyonu nedir?
Çerçeve kayması mutasyonu, bir baz çifti veya baz çiftinin eklenmesi veya silinmesi nedeniyle oluşan bir mutasyon türüdür. Genin okuma çerçevesini değiştirir ve eksik veya yanlış bir proteini ifade eder. Genellikle, nükleotid üçlüleri kodonlar oluşturur. Her kodon, belirli bir amino asidi kodlar. Ekleme veya silme üzerine, üçlülerdeki nükleo titler kayar ve orijinal diziye kıyasla bir farklılık gösterir. Yanlış kodon dizisi, çeviri işlemi sırasında yanlış bir amino asitle sonuçlanır. Sonunda, farklı bir amino asit dizisi üretir. Başka bir deyişle, çerçeve kayması mutasyonu, gen ifadesinin sonunda yanlış bir protein üretir.
Şekil 01: Çerçeve Kaydırma Mutasyonu
Frameshift mutasyonları Tay-Sachs hastalığı, Crohn hastalığı, Kistik fibroz, HIV ve kanser gibi çeşitli komplikasyonlara yol açar. Çerçeve kayması mutasyonu rastgele meydana gelebilir. Kimyasal ajanlar gibi dış uyaranlardan dolayı da oluşabilir.
Baz Yer Değiştirme Mutasyonu nedir?
Baz ikame mutasyonu, bir nükleotidin başka bir nükleotit ile yer değiştirmesi nedeniyle bir DNA dizisinin değişmesidir. Bir baz diğeriyle yer değiştirir, yani bu bir tür nokta mutasyonudur. Bazı tek baz mutasyonları sessiz mutasyonlardır. Ancak bazıları hastalıklara neden olur. Örneğin, beta hemoglobin genindeki tek bir ikame, yaşamı tehdit eden bozukluğa neden olur; örneğin, tek amino asidin değişmesinden kaynaklanan orak hücreli anemi. Ayrıca, baz ikameleri, işlevsel olmayan eksik proteinler üretir.
Şekil 02: Baz Yer Değiştirme Mutasyonu
Kimyasal ajanlar baz ikame mutasyonlarını indükler. Ayrıca UV ışığı, tek baz ikame mutasyonlarına da neden olabilir.
Frameshift Mutasyonu ile Baz Değiştirme Mutasyonu Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Frameshift mutasyonu ve baz ikame mutasyonu, DNA dizilerinde meydana gelen iki tip mutasyondur.
- Bir organizmanın genetik yapısını değiştirirler.
- Ayrıca, istenmeyen veya arızalı proteinlere neden olabilirler.
- İkisine de kimyasal maddeler, radyasyon, UV vb. neden olur.
Frameshift Mutasyonu ile Baz Değiştirme Mutasyonu Arasındaki Fark Nedir?
Eklemeler ve silmeler çerçeve kayması mutasyonlarına neden olurken, bir bazın diğerinden değiştirilmesi (ikame) baz ikame mutasyonlarına neden olur. Bu, çerçeve kayması mutasyonu ile baz ikame mutasyonu arasındaki temel farktır.
Aşağıdaki infografik, çerçeve kayması mutasyonu ile baz ikame mutasyonu arasındaki farkı özetler.
Özet – Çerçeve Kaydırma Mutasyonu ve Baz Değiştirme Mutasyonu
Frameshift mutasyonu, bir genin okuma çerçevesinde değişikliklere neden olarak yanlış proteinlerin ekspresyonuna neden olur. Eklemeler ve silmeler, çerçeve kayması mutasyonlarının ana nedenleridir. Baz trafo merkezi mutasyonu, bir bazın diğerinden değişmesi nedeniyle DNA dizisinde değişikliklere neden olur. Mutasyon sessiz değilse, sonunda yanlış proteinler de üretirler. Böylece, bu, çerçeve kayması mutasyonu ile baz ikame mutasyonu arasındaki farkı özetler.
