İkame ekleme ve silme mutasyonları arasındaki temel fark, onların nedenidir. Yer değiştirme mutasyonları, farklı bir baz çiftinden bir baz çiftinin yer değiştirmesi nedeniyle meydana gelirken, ekleme mutasyonları bir DNA dizisine fazladan nükleotidlerin eklenmesi nedeniyle meydana gelir ve bir DNA dizisinden bir veya daha fazla nükleotidin çıkarılması nedeniyle delesyon mutasyonları meydana gelir.
Mutasyon, DNA'nın nükleotid dizisinin bir değişikliğidir. Bir genin belirli bir nükleotid dizisi vardır. Gen mutasyonları, nükleotid dizisinde saklı olan genetik bilgiyi değiştirebilir. Mutasyonun boyutu, tek bir baz değişikliğinden, birden fazla gen içeren büyük bir kromozom parçasına kadar değişebilir. Mutasyonlar çeşitli nedenlerle ortaya çıkar. Hücre bölünmesinde DNA kopyalama sırasında meydana gelen hatalar, iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma, mutajen adı verilen kimyasallara maruz kalma ve viral enfeksiyonlar başlıca nedenlerinden bazılarıdır. Evrim için mutasyonlar gereklidir. Çoğu mutasyon zararsızdır. Bazı mutasyonlar kalıtsaldır ve sonraki nesilleri etkilerken bazı mutasyonlar yalnızca onları taşıyan kişiyi etkiler.
İkame Mutasyonları nedir?
İkame mutasyonları, bir nükleotid dizisinin baz çiftlerini farklı baz çiftleriyle değiştiren mutasyonlardır. Örneğin, ikame mutasyonunda tek bir baz çifti başka bir baz çifti ile ikame edilebilir. Bunlara nokta mutasyonları denir. Yer değiştirme, mutasyon tipine bağlı olarak etkiler verebilir veya vermeyebilir. Sessiz mutasyon, yanlış anlamlı mutasyon ve anlamsız mutasyon, üç tür ikame mutasyonudur.
Şekil 01: İkame Mutasyonu
Sessiz bir mutasyon, bir yer değiştirme meydana gelse de dışa doğru bir etki oluşturmaz. Yer değiştirme, etkilenen kodon tarafından kodlanan amino asidi değiştirmez. Bu nedenle, son proteini değiştirmez. Missense mutasyonunda, ikame, o belirli kodon tarafından kodlanan amino asidi değiştirir. Orak hücre anemisine, üretilen proteindeki tek bir amino asidi değiştiren beta-hemoglobin genindeki bir ikame neden olur. Anlamsız mutasyonda, bir baz ikamesi, etkilenen kodonu bir durdurma kodonuna dönüştürerek, çevirinin erken sonlandırılmasına neden olur. Genel olarak anlamsız mutasyonlar, işlevsel olmayan veya eksik proteinler üretir.
İndirme Mutasyonları nedir?
Ekleme mutasyonları, bir DNA dizisine bir veya daha fazla nükleotidin eklenmesinden kaynaklanan mutasyonlardır. Bu nedenle, ekleme mutasyonunda bir DNA dizisine fazladan nükleotidler eklenir. Silme mutasyonlarına benzer şekilde, eklenen baz çiftlerinin sayısına bağlı olarak yerleştirme mutasyonları küçük veya büyük olabilir. Küçük eklemelerde genellikle tek bir baz çifti eklenir. Genellikle, büyük yerleştirme mutasyonlarında, bir kromozomun küçük bir parçası yeni eklenir.
Şekil 02: Ekleme Mutasyonu
Bir baz çiftinin eklenmesi, tüm kodon dizisini değiştiren bir çerçeve kayması mutasyonuna neden olabilir. Üç baz çiftinin eklenmesi, tek bir baz çiftinin eklenmesinden daha az zararlı olabilir. Bunun nedeni, üç baz çiftinin eklenmesinin çerçeve kayması mutasyonuna neden olmamasıdır. Büyük bir DNA parçasının yerleştirilmesi zararlı olabilir. Bir yerleştirme mutasyonu sırasında yanlışlıkla bir durdurma kodonu eklenirse, bu, işlevsel olmayan bir kısa protein ile sonuçlanan translasyonun zamanından önce sona ermesine yol açar.
Silme Mutasyonları nedir?
Silme mutasyonları, tek bir nükleotidin veya tüm nükleotit dizilerinin çıkarılması nedeniyle oluşan mutasyonlardır. Çoğunlukla DNA replikasyon sürecindeki hataların bir sonucu olarak ortaya çıkarlar. Küçük silmeler, bir baz çiftinden birkaç nükleotite kadar değişebilir. Büyük silmeler, büyük DNA parçalarını kaldırır. Büyük silme işlemleri çoğunlukla geçiş sırasında gerçekleşir.
Şekil 03: Silme Mutasyonu
Silme mutasyonları zararlı veya zararsız olabilir. Temel olarak, silme mutasyonunun etkisini iki faktör belirler: nerede olduğu ve kaç nükleotid silindiği. Genel olarak, tek bir baz çifti silinmesi tüm geni değiştirir. Tamamen işlevsel olmayan bir gen üreten tüm orijinal üçlü kodonları değiştiren bir çerçeve kayması mutasyonuna yol açar. Bir genden çıkarılan üç veya daha fazla nükleotid, nihai proteinde fonksiyonel kusurlar üreten farklı bir amino asit dizisi ile sonuçlanabilir. Silme mutasyonlarının neden olduğu bazı genetik hastalıklar erkek kısırlığı, Duchenne kas distrofisi, kistik fibroz, Cri du chat sendromu ve spinal müsküler atrofidir.
İkame Ekleme ve Silme Mutasyonları Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Mutasyonlar, ikame, ekleme veya silme yoluyla olabilir.
- Bu üç mutasyon türü de zararsız veya zararlı olabilir.
- Üç tür de orijinal nükleotid dizisini değiştirir.
- Genetik hastalıklara neden olabilirler.
İkame Ekleme ve Silme Mutasyonları Arasındaki Fark Nedir?
İkame mutasyonları, bir baz çiftinin farklı bir baz çifti ile değiştirildiği mutasyonlardır. Yerleştirme mutasyonları, DNA dizisine bir veya daha fazla nükleotidin eklendiği mutasyonlardır. Silme mutasyonları, DNA dizisinden bir veya daha fazla nükleotidin çıkarıldığı mutasyonlardır. Bu, ikame ekleme ve silme mutasyonları arasındaki temel farktır. Ayrıca, bir ikame mutasyonunda bir baz çifti değiştirilir. Ancak, ekleme veya silme mutasyonlarında bir baz çiftinin değiş tokuşu gerçekleşmez. Ayrıca, ikame mutasyonları genellikle çerçeve kayması mutasyonlarına neden olmazken, hem ekleme hem de silme mutasyonları çerçeve kayması mutasyonlarına neden olur.
Aşağıda, yan yana karşılaştırma için ikame ekleme ve silme mutasyonları arasındaki farkın tablo şeklinde bir özeti bulunmaktadır.
Özet – Değiştirme vs Ekleme vs Silme Mutasyonları
İkame, ekleme ve silme mutasyonları üç tür mutasyondur. Bir ikame mutasyonunda tek bir baz çifti başka bir baz çifti ile değiştirilir. Sessiz, yanlış anlamlı veya anlamsız mutasyonlar olabilirler. Ancak, ekleme mutasyonlarında DNA dizisine bir veya daha fazla baz çifti eklenir. Bu arada, delesyon mutasyonlarında DNA dizisinden bir veya daha fazla baz çifti çıkarılır. Dolayısıyla, ikame ekleme ve silme mutasyonları arasındaki temel fark budur.
