Nokta mutasyonları ve indeller arasındaki temel fark, nokta mutasyonlarının bir DNA dizisindeki değişim, ekleme veya silme nedeniyle tek bir nükleotidin değiştirildiği, indellerin ise birinin eklenmesi veya silinmesi olan bir mutasyon türüdür. DNA dizisinde veya daha fazla nükleotid.
Mutasyon, hücre bölünmesi sırasında DNA replikasyonundaki hataların meydana gelmesinden kaynaklanan bir organizmanın DNA dizisindeki bir değişikliktir. DNA dizisinde kalıcı bir değişiklik meydana getiren farklı mutajenler nedeniyle mutasyonlar meydana gelir. Mutasyonların birçok türü vardır: somatik mutasyonlar, germ hattı mutasyonları, kromozomal değişiklikler, nokta mutasyonları ve çerçeve kayması mutasyonları. Nokta mutasyonları ve indeller iki tür gen mutasyonudur. Bir genin nükleotid dizisinde meydana gelirler.
Nokta Mutasyonları nedir?
Nokta mutasyonları, tek bir nükleotid bazının bir genomun DNA dizisinden nükleotidlerin değişmesi, eklenmesi veya silinmesi nedeniyle değiştirildiği genetik mutasyonlardır. Nokta mutasyonlarının protein ürünleri üzerinde çeşitli etkileri vardır. DNA replikasyonu sırasında meydana gelen spontan mutasyonlardan kaynaklanabilirler. Geçiş mutasyonları, pürin bazlarının başka bir pürin veya pirimidin ile başka bir pirimidin bazı ile değiştirilmesidir. Transversiyon mutasyonları, pürin bir pirimidin ile değiştirildiğinde veya tam tersi olduğunda meydana gelir.
Şekil 01: Nokta Mutasyonları
Nokta mutasyonları üç tiptir: anlamsız, hatalı ve sessiz mutasyonlar. Anlamsız mutasyonlar, bir nükleotidin yer değiştirmesi nedeniyle bir duyu kodonu bir durdurma kodonuna dönüştüğünde meydana gelir. Bu, protein ekspresyonu üzerine kesilmiş proteinlerle sonuçlanır. Yanlış anlamlı mutasyonlar, bir nükleotidin ikamesi bir kodon dizisinde bir değişiklikle sonuçlandığında meydana gelir. Sonuç olarak, karşılık gelen amino asit değişir ve protein ekspresyon sürecinin sonunda değiştirilmiş bir protein üretilir. Sessiz mutasyonlar protein fonksiyonunu etkilemez; bununla birlikte, tek bir nükleotid değişikliği ve yeni kodon, aynı amino asidi belirleyerek mutasyona uğramamış bir protein verir. Bu, aynı amino asidi kodlayan birçok kodonun bulunduğu genetik kodun dejenerasyonundan kaynaklanmaktadır. Dolayısıyla genotip değişse bile organizmada fenotipik bir değişiklik olmaz.
İndel nedir?
İndeller, DNA'nın nükleotid dizisinde ekleme ve delesyonların meydana geldiği bir tür gen mutasyonudur. Tek nükleotidler veya çoklu nükleo titler, dizide bir değişikliğe neden olacak şekilde DNA dizilimine eklenir veya DNA dizisinden çıkarılır. Bir indel'in temel sonuçları, açık okuma çerçevesinde bir değişikliğe neden olan çerçeve kayması mutasyonlarıdır. Bu, transkripsiyon ve çevirinin ardından proteinlerin değişmesine neden olacaktır.
Şekil 02: İndeller
İndeller, bazların eklenmesi ve bazların silinmesi olarak ortaya çıkar. Bazların silinmesi sırasında mansap bazlar sola, bir veya daha fazla baz eklenmesi sırasında mansap bazlar sağa kaydırılır. Tipik olarak, DNA, durdurma kodonlarının sokulması yoluyla bir mutasyon yoluyla indellerin oluşmasını önlemek için bir prova okuma mekanizması ile mevcuttur. İndeller okuma çerçevesinin bozulmasına neden olur. Bozulma, proteine farklı yanlış amino asitlerin dahil edilmesiyle sonuçlanacak ve anormal bir protein ürünü ile sonuçlanacaktır. Indels, Tay-Sachs hastalığı gibi hastalık durumlarına yol açacaktır.
Nokta Mutasyonları ve İndeller Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Nokta mutasyonları ve indeller iki tür mutasyondur.
- Ayrıca, gen mutasyonu kategorisine girerler.
- DNA'nın nükleotid dizisini değiştirirler.
- Nokta mutasyonları ve indeller, işlevsel olmayan proteinlerin üretilmesine neden olabilir.
- Her iki mutasyon da hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir.
Nokta Mutasyonları ve İndeller Arasındaki Fark Nedir?
Nokta mutasyonu, DNA dizisinin nükleotidlerinden birini değiştiren bir mutasyon türüdür, indel ise DNA dizisinden bir veya daha fazla nükleotidin eklenmesi ve silinmesidir. Bu nedenle, nokta mutasyonları ve indeller arasındaki temel fark budur. Nokta mutasyonları sadece bir nükleotidi değiştirirken, indeller bir veya birden fazla nükleotidi değiştirir. Ayrıca, nokta mutasyonlarının ana türleri sessiz, yanlış anlamlı ve anlamsız mutasyonlardır, ana indel türleri ise eklemeler ve silmelerdir.
Aşağıdaki infografik, nokta mutasyonları ve indeller arasındaki farkları yan yana karşılaştırma için tablo biçiminde sunar.
Özet – Nokta Mutasyonları ve İndeller
Mutasyon, bir organizmanın DNA dizisindeki bir değişikliktir. DNA dizisinde kalıcı bir değişiklik meydana getiren farklı mutajenler nedeniyle mutasyonlar meydana gelir. Nokta mutasyonu, DNA'nın nükleotidlerinden birinin değiştirildiği bir ikame türüdür. İndel, DNA dizisinden nükleotidlerin eklenmesi ve silinmesidir. Nokta mutasyonları sessiz, yanlış anlamlı veya anlamsız mutasyonlar olarak ortaya çıkabilir. Bu, nokta mutasyonları ve indel'ler arasındaki farkı özetler.
