Ayrılmama ve translokasyon mutasyonları arasındaki temel fark, ayrılmama mutasyonunun hücre bölünmesi sırasında homolog kromozomların veya kroma titlerin ayrılmasındaki başarısızlık nedeniyle oluşan bir mutasyonken, translokasyon mutasyonu nedeniyle oluşan bir mutasyondur. homolog olmayan kromozomlar arasında kromozomların farklı bölümlerinin yeniden düzenlenmesi.
Mutasyon, belirli bir organizmanın genomundaki bir DNA molekülünün nükleotid dizisinin değiştirilmesidir. Bu nedenle mutasyonlar esas olarak hücre bölünmelerindeki (mitoz ve mayoz) hatalardan dolayı meydana gelir. Bu nedenle mutasyonun tipine göre etkisi değişkenlik gösterir. Buna göre, ayrılmayan mutasyon ve translokasyon mutasyonu, hücre bölünmesi sırasında meydana gelen iki ana mutasyon türüdür.
Ayrılmaz Mutasyonlar nelerdir?
Ayrılmama, mitoz veya mayoz sırasında homolog kromozomların veya kroma titlerin ayrılmasındaki başarısızlığı ifade eder. Bununla birlikte, ayrılmamanın etkisi mitoz ve mayoz arasında değişir. Mitozda, ayrılmama çeşitli kanserlere neden olur. Mayoz bölünmede, ayrılmama iki farklı yavru hücreyle sonuçlanır; bir yavru hücrede her iki ebeveyn kromozomu bulunurken diğer yavru hücrede hiç kromozom yoktur. Sonuç olarak bu, fazladan bir kromozom veya eksik kromozom nedeniyle kromozom sayısında mutasyona neden olur.
Mayoz sırasında ayrılmama nedeniyle oluşan kromozomal bozukluklar Down sendromu, Klinefelter sendromu, Turners sendromu vb.'dir. Down sendromu veya Trizomi 21, bireyin üç kromozom kopyası miras aldığı mayoz bölünme sırasında kromozom 21'in ayrılmaması nedeniyle oluşur. 21 yerine iki. Dolayısıyla Down sendromlu bir bireyde normal 46 kromozom yerine 47 kromozom bulunur.
Şekil 01: Ayrışmayan Mutasyon
Turners sendromu, mayoz bölünme sırasında cinsiyet kromozomlarının ayrılmaması nedeniyle gelişir. Etkilenen birey, tek bir X kromozomu ile 45 kromozoma sahiptir. Bu mutasyona atıfta bulunan terim, X cinsiyet kromozomunun monozomisidir. Böyle bir bireyde cinsiyet genotipi XO'dur. Hem mitoz hem de mayoz bölünmede her iki şekilde de ayrılmama, ölümcül hastalık koşullarıyla sonuçlanır.
Translokasyon Mutasyonları nedir?
Genetik bağlamında, translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında kromozomların farklı bölümlerinin yeniden düzenlenmesinden kaynaklanan bir kromozomal anormalliktir. Bu nedenle, bu anormallik genellikle kanser ve kısırlık gibi kusurlu mutasyonlarla sonuçlanır. Sitogenetik yoluyla veya etkilenen hücrelerin karyotiplenmesi yoluyla kromozomal translokasyonları belirlemek kolaydır. Ayrıca, translokasyonlar kromozomlar arası veya kromozomlar arası olarak meydana gelir. İnterkromozomal translokasyonlar tek bir kromozom içinde meydana gelirken, kromozomlar arasında intrakromozomal translokasyonlar meydana gelir. Translokasyon mutasyonu sırasında kromozomun bir kısmı kopar ve farklı bir yerde tekrar birleşir.
Ayrıca, translokasyon mutasyonlarının farklı kategorileri vardır; bunlar dengeli, dengesiz, karşılıklı ve karşılıklı olmayan yer değiştirmedir. İlk olarak, dengeli translokasyonlarda, fazladan veya eksik genetik bilgi olmadan eşit materyal değişimi gerçekleşir. Bununla birlikte, dengesiz translokasyonlar, eşit olmayan bir kromozom materyali değişimi nedeniyle fazladan veya eksik bir genle sonuçlanır. Karşılıklı translokasyonlarda, homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi gerçekleşir. Son olarak, karşılıklı olmayan translokasyonlarda, genetik materyalin değişimi bir kromozomdan homolog olmayan bir kromozoma gerçekleşir.
Şekil 02: Translokasyon Mutasyonu
Translokasyon mutasyonları, lösemi, kısırlık ve XX erkek sendromu vb. gibi kanserlere neden olur. Kısırlık, ebeveynlerden birinin dengeli bir translokasyon taşıdığı ve ebeveyn hamile kalmasına rağmen canlı olmayan fetüs ile sonuçlandığı zaman ortaya çıkar. XX erkek sendromu, Y kromozomunun SRY geninin X kromozomuna translokasyonu nedeniyle oluşur.
Ayrılmama ve Translokasyon Mutasyonları Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Ayrılmama ve Translokasyon Mutasyonları genetik mutasyonlardır.
- Her ikisi de hem mitoz hem de mayoz sırasında ortaya çıkabilir.
- Ayrıca, her iki tür de kansere ve Down sendromuna neden olur.
- Ayrıca, her ikisi de cinsiyet kromozomlarını etkileyebilir.
Ayrılmama ve Translokasyon Mutasyonları Arasındaki Fark Nedir?
Ayrışmama ve translokasyon mutasyonları, çeşitli hastalık koşullarına neden olabilen DNA moleküllerinin nükleotid dizilerindeki değişikliklerdir. Ayrışmama mutasyonları, hücre bölünmesi sırasında homolog kromozomların veya kroma titlerin doğru şekilde ayrılmaması nedeniyle meydana gelir. Öte yandan, bir kromozomdan ayrıldıktan sonra kromozomların farklı bölümlerinin kromozomlar arasında yeniden düzenlenmesi nedeniyle translokasyon mutasyonları meydana gelir. Bu nedenle, ayrılmayan mutasyonlar bir hücredeki kromozom sayısında anormalliklere neden olurken, translokasyon mutasyonları organizmaların genomundaki kromozomların yapısal anormalliklerine neden olur. Dolayısıyla, ayrılmama ve yer değiştirme mutasyonları arasındaki temel fark budur.
Ayrılmama ve yer değiştirme mutasyonları arasındaki farkla ilgili aşağıdaki infografik daha açıklayıcı bir karşılaştırma.
Özet – Ayrılmama ve Translokasyon Mutasyonları
Mutasyonlar, hücre bölünmesindeki hatalar nedeniyle oluşur. Ayrılmama mutasyonu, mitoz veya mayoz sırasında homolog kromozomların veya kroma titlerin ayrılmasındaki başarısızlıktır. Kısacası, ayrılmama ve yer değiştirme mutasyonları arasındaki fark budur.
Ayrıca, ayrılmamanın etkisi mitoz ve mayozda değişiklik gösterir. Mitozda, ayrılmama kanserle sonuçlanır. Mayoz bölünme sırasında ayrılmama nedeniyle oluşan kromozom bozuklukları Down sendromu, Klinefelter sendromu ve Turners sendromudur. Öte yandan, translokasyon mutasyonu, homolog olmayan kromozomlar arasındaki farklı parçaların yeniden düzenlenmesi nedeniyle ortaya çıkan bir kromozomal anormalliktir. Kromozomlar arası, kromozom içi, dengeli, dengesiz, karşılıklı ve karşılıklı olmayan translokasyonlar, translokasyon mutasyonlarının türleridir.
