Amin vs Amid
Aminler ve amidler azotlu organik bileşiklerdir. Kulağa benzer gelse de yapıları ve özellikleri çok farklıdır.
Amin
Aminler, amonyağın organik türevleri olarak kabul edilebilir. Aminler, bir karbona bağlı nitrojene sahiptir. Aminler birincil, ikincil ve üçüncül aminler olarak sınıflandırılabilir. Bu sınıflandırma, azot atomuna bağlı organik grupların sayısına dayanmaktadır. Bu nedenle, birincil amin, nitrojene bağlı bir R grubuna sahiptir; ikincil aminler iki R grubuna sahiptir ve üçüncül aminler üç R grubuna sahiptir. Normal olarak, terminolojide birincil aminler alkilaminler olarak adlandırılır. Anilin gibi aril aminler vardır ve heterosiklik aminler vardır. Önemli heterosiklik aminler, pirol, pirazol, imidazol, indol vb. gibi ortak isimlere sahiptir. Aminler, nitrojen atomunun etrafında trigonal bipiramidal şekle sahiptir. Trimetil aminin C-N-C bağ açısı, metanın H-C-H bağ açısına yakın olan 108.7'dir. Böylece aminin nitrojen atomunun sp3 hibritlendiği kabul edilir. Dolayısıyla nitrojendeki paylaşılmamış elektron çifti de sp3 hibritleştirilmiş bir yörüngededir. Bu paylaşılmamış elektron çifti çoğunlukla aminlerin reaksiyonlarında yer alır. Aminler orta derecede polardır. Kutupsal etkileşimler yapabilmeleri nedeniyle kaynama noktaları karşılık gelen alkanlardan daha yüksektir. Ancak kaynama noktaları, karşılık gelen alkollerden daha düşüktür. Birincil ve ikincil amin molekülleri, birbirleriyle ve su ile güçlü hidrojen bağları oluşturabilir. Ancak üçüncül amin molekülleri sadece suya veya diğer hidroksilik çözücülere hidrojen bağları oluşturabilir (kendi aralarında hidrojen bağları oluşturamazlar). Bu nedenle, üçüncül aminler, birincil veya ikincil amin moleküllerinden daha düşük bir kaynama noktasına sahiptir. Aminler nispeten zayıf bazlardır. Alkoksit iyonları veya hidroksit iyonlarına kıyasla sudan daha güçlü bazlar olmalarına rağmen çok daha zayıftırlar. Aminler baz olarak hareket edip asitlerle reaksiyona girdiğinde pozitif yüklü olan amino tuzları oluştururlar. Aminler ayrıca nitrojen dört gruba bağlandığında ve böylece pozitif olarak yüklendiğinde kuaterner amonyum tuzları oluşturabilir.
Amit
Amid, karboksilik asidin bir türevidir. Bu nedenle, bağlı bir R grubuna sahip bir karbonil karbona sahiptirler. Ve doğrudan karbonil karbonuna bağlı bir –NH2 grubu vardır. Azot üzerinde ikamesi olmayan amidler, ilgili asidin ortak adının sonuna –amid eklenerek adlandırılır. Azot atomuna bağlı alkil grupları varsa, bu gruplara sübstitüent adı verilir. Azot üzerinde ikamesiz veya bir ikamesiz amidler, birbirleriyle hidrojen bağı oluşturabilirler; dolayısıyla bu tür amidlerin erime noktaları ve kaynama noktaları daha yüksektir. N, N- disübstitüe amidli moleküller birbirleriyle hidrojen bağları oluşturamazlar ve sonuç olarak daha düşük erime noktalarına ve kaynama noktalarına sahiptirler.
Amin ve Amid arasındaki fark nedir?
• Amitlerde nitrojen bir karbonil karbonuna bağlanırken, aminlerde nitrojen doğrudan en az bir alkil/aril grubuna bağlıdır.
• Amitleri adlandırırken, ebeveyn adından sonra –amid soneki kullanılır. Ancak amin terminolojisinde son ek –amin veya ön ek – amino ebeveyn adlarıyla kullanılabilir.
• Amidler, aminlerden daha az baziktir. Amidler rezonans stabilizelidir ve endüktif etki nedeniyle daha az temel hale gelirler.
