Anahtar Farkı – ALS ve MS (Multiple Skleroz)
ALS ve MS arasındaki temel fark, Amyotrofik Lateral Skleroz'un (ALS), motor nöron dejenerasyonunu veya motor nöronların ölümünü içeren spesifik bir hastalıkken Multipl Skleroz (MS), sinirlerin yalıtkan kılıflarının olduğu demiyelinizan bir hastalıktır. beyin ve omurilikteki hücreler zarar görür.
ALS nedir?
Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS), Lou Gehrig hastalığı ve Charcot hastalığı olarak da bilinir ve motor nöronların dejenerasyonundan kaynaklanır. ALS'nin semptomları arasında sert kaslar, kas seğirmesi ve ilerleyici kas kaybı bulunur. Bu, ilgili kas gruplarının katılımı nedeniyle konuşma, yutma ve nihayetinde nefes almada zorlukla sonuçlanır.
ALS'nin nedeni çoğu durumda bilinmemektedir. Az sayıda vaka, bir kişinin ebeveynlerinden miras alınır. ALS, istemli kasları kontrol eden nöronların ölümü nedeniyle oluşur. ALS tanısı, diğer olası nedenleri dışlamak için yapılan diğer araştırmalarla birlikte belirti ve semptomlara dayanır.
Bu bozukluk, üst ve alt motor nöronların dejenerasyonuna neden olur. Semptomlar ve belirtiler, nöronal tutulumun bölgelerine bağlı olacaktır. Bununla birlikte, mesane ve bağırsak fonksiyonu ve göz hareketlerinden sorumlu kaslar, bozukluğun sonraki aşamalarına kadar korunur.
Bilişsel işlev genellikle korunur, ancak bir azınlık bunama geliştirebilir. Duyusal sinirler ve otonom sinir sistemi genellikle etkilenmez. ALS'li hastaların çoğu, genellikle semptomların başlangıcından itibaren üç ila beş yıl içinde solunum yetmezliğinden ölmektedir.
ALS yönetimi, semptomları hafifletmeyi ve yaşam beklentisini uzatmayı amaçlar. Destekleyici bakım, sağlık profesyonellerinden oluşan multidisipliner ekipler tarafından sağlanmalıdır. Tedavi çoğunlukla solunum ve beslenme desteği ile destekleyicidir. Riluzole'nin sağkalımı mütevazı bir şekilde iyileştirmede etkili olduğu bulunmuştur.
Stephen Hawking, ALS hastası ünlü bir fizikçi
MS (Multiple Skleroz) nedir?
Bu aynı zamanda Yaygın Skleroz veya Ensefalomiyelit Yayılması olarak da bilinir. Sinir liflerinin demiyelinizasyonu, sinir sisteminin etkilenen bölümünün iletişim kurma yeteneğini bozar, bu da fiziksel, zihinsel ve bazen psikiyatrik sorunlar dahil olmak üzere çok çeşitli belirti ve semptomlara neden olur. MS'in belirti ve semptomları arasında karıncalanma, iğne batması veya uyuşma, kas güçsüzlüğü, kas spazmları, koordinasyon ve denge güçlükleri (ataksi) gibi duyu kaybı veya değişiklikleri; konuşma veya yutma sorunları, görsel sorunlar vb. MS'nin çeşitli formları vardır; yeni semptomlar ya izole ataklarda (tekrarlayan formlar) ortaya çıkar veya zamanla birikerek (ilerici formlar) oluşur. İlerleme modeline dayalı birkaç form vardır.
- Tekrarlayan-düzenleme
- İkincil aşamalı (SPMS)
- Birincil aşamalı (PPMS)
- İlerleyen tekrarlama.
Altta yatan mekanizmanın ya bağışıklık sisteminin yıkımı ya da miyelin üreten hücrelerin başarısızlığı olduğu düşünülmektedir. genetik ve çevresel faktörler (örn. enfeksiyonlar) da bu hastalığı etkileyebilir. MS teşhisi konan bir hastanın yaşam beklentisi, etkilenmemiş bir kişiden ortalama olarak 5 ila 10 yıl daha düşüktür.
Multipl skleroz tipik olarak, tıbbi görüntüleme ve beyin omurilik sıvısı analizi ve beynin uyarılmış potansiyelleri gibi laboratuvar testleri ile birlikte klinik belirti ve semptomların sunulmasına dayalı olarak teşhis edilir.
MS'nin tedavisi, tutulum paternine bağlıdır ve bu çoğunlukla immün aracılı bir hastalık olduğundan tedavi prensibi immün modülasyondur. Semptomatik ataklar sırasında, metilprednizolon gibi yüksek dozlarda IV kortikosteroidlerin uygulanması kabul edilen tedavidir. Diğer bazı onaylanmış tedaviler arasında interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetat, mitoksantron vb. bulunur.
ALS ve MS arasındaki fark nedir?
ALS ve MS'nin Tanımı
ALS: Beyin sapı ve omurilikteki motor nöronların ilerleyici dejenerasyonunun atrofiye yol açtığı ve sonunda istemli kasların tamamen felç olduğu, nedeni bilinmeyen tedavi edilemez bir hastalık.
MS: Beyinde veya omurilikte veya her ikisinde de yamalar halinde miyelinin kademeli olarak tahrip edildiği, sinir yollarına müdahale ederek ve kas zayıflığına, koordinasyon kaybına ve konuşmaya neden olan, merkezi sinir sisteminin kronik bir otoimmün hastalığıdır. görsel rahatsızlıklar.
ALS ve MS'nin Özellikleri
Patoloji
ALS: ALS çoğunlukla nörodejeneratif bir hastalıktır.
MS: MS demiyelinizan bir hastalıktır.
Neden
ALS: ALS'de genetik bir rol oynar ve vakaların çoğunda neden bilinmez.
MS: MS'de bağışıklık aracılı hasar iyi bilinmektedir.
Yaş Grubu
ALS: ALS genellikle yaşlı insanları etkiler.
MS: MS için herhangi bir yaş spesifikasyonu yoktur ve genç ve orta yaşlı nüfusta da görülür.
Nöronal Tutulum
ALS: ALS, özellikle motor sistemini etkiler.
MS: MS, sinir sisteminin neredeyse her bölümünü etkileyebilir.
Belirtiler
ALS: ALS, motor semptomlarla kendini gösterir.
MS: MS, karınca nörolojik semptomlarla kendini gösterebilir.
İlerleme
ALS: ALS her zaman ilerleyici bir hastalıktır.
MS: MS ilerleyici, tekrarlayan veya karışık bir model olabilir.
Teşhis
ALS: ALS teşhisi klinik belirti ve semptomlara dayanır.
MS: MS teşhisi, klinik ve önemli araştırmalara dayanır.
Tedavi prensibi
ALS: ALS tedavisi çoğunlukla destekleyicidir.
MS: MS tedavisi bağışıklık modülasyonuna dayanır.
Prognoz
ALS: ALS'de yaşam beklentisi maksimum 5 yıldır.
MS: MS'de yaşam beklentisi genellikle 5 yıldan fazladır.
Görüntü Nezaket: Mikael Häggström tarafından “Multipl skleroz belirtileri” – Kullanılan tüm görüntüler kamu malıdır. (Public Domain) Commons aracılığıyla “Stephen hawking 2008 nasa”, NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons aracılığıyla (Public Domain) altında lisanslanmıştır
