CAR-T ve CRISPR arasındaki temel fark, CAR-T'nin hematolojik maligniteleri hastanın kendi bağışıklık hücrelerini kullanarak tedavi etmek için geliştirilmiş bir immünoterapi olması, CRISPR'nin ise doğal olarak oluşan bir bağışıklık sisteminden uyarlanmış yeni bir gen düzenleme aracı olmasıdır. bakterilerde.
Kanser anormal hücre büyümesinin bir sonucudur ve dünya çapında önde gelen ölüm nedenlerinden biridir. Farklı kanser türleri vardır. Kan kanseri veya hematolojik kanser, tedavisi ve tedavisi çok zor olan kanser türlerinden biridir.
CAR-T hücre tedavisi, kan kanserlerini tedavi edebilen bir immünoterapi yöntemidir. Genellikle kanser hücrelerinin antijenleri vardır. CAR-T hücre terapisinde, T hücreleri, yüzeylerinde kanser hücreleri üzerindeki spesifik antijenleri tanıyabilen ve saldırabilen kimerik antijen reseptörleri üretecek şekilde genetik olarak değiştirilir. CRISPR, virüslere ve diğer patojenlere karşı bakterilerde doğal olarak oluşan bir bağışıklık sistemidir. İki RNA tipinden ve Cas proteinlerinden oluşur. CAR-T ve CRISPR, yalnızca kanser hücrelerini hedeflerken CAR-T hücre tedavisindeki zorlukların üstesinden gelmek için birlikte birleştirilebilir.
CAR-T nedir?
Kimerik Antijen Reseptörü T hücreleri tedavisi, kan kanserleri gibi hematolojik maligniteleri tedavi etmek için geliştirilmiş bir immünoterapidir. Bu strateji, T hücrelerinin bağışıklık etkisini kullanır. Genetik mühendisliği tekniği kullanılarak T hücrelerinin transformasyonu ile yapılır. Bu nedenle CAR-T, hastanın kendi T hücrelerini kullanarak kansere karşı çalışır.
T hücreleri önce hastanın kanından ayrılmalıdır. Daha sonra, T hücreleri genetik olarak tasarlanmalı ve hücre yüzeylerinde reseptörler üretmek için yeni bir yapay gen yerleştirilmelidir. Bu reseptörlere kimerik antijen reseptörleri veya CAR'lar denir ve bunlar insan yapımıdır. Bir kez oluştuklarında, bu reseptörler tümör hücreleri üzerindeki antijenleri (spesifik proteinler) tanıyabilir ve bunlara saldırabilir. Genetiğiyle oynanmış T hücreleri, belirli kanser hücrelerini hedefler ve onlara saldırır. Yeterli miktarda CRA-T hücresi laboratuvarda büyütülür ve hastaya infüzyon olarak verilir. Genellikle kanser hücrelerinin antijenleri vardır. Bağışıklık hücrelerimiz onları tanıyacak reseptörlere sahip değildir. Bu nedenle, CAR-T tedavisi kanserleri tedavi etmek için yeni bir teknolojidir.
Şekil 01: CAR-T
Bu immünoterapi, hematolojik ve katı malignitelerin tedavisinde umut verici bir iyileştirici stratejidir. Ancak diğer kanser tedavilerinde olduğu gibi CAR-T de farklı yan etkiler göstermektedir. CAR-T'nin yan etkilerinden bazıları, sitokin salma sendromu (CRS), yüksek ateş ve kan basıncında düşüşe yol açan kan dolaşımına yoğun sitokin salınımı, B-hücresi aplazisi ve beyinde şişme veya beyin ödemidir.
CRISPR nedir?
Kümelenmiş düzenli aralıklarla kısa palindromik tekrarlar veya CRISPR, etkili bir gen düzenleme teknolojisidir. Genomlarda genetik modifikasyonlar yapmak için kullanılabilir. Memeli genomundaki nakavt veya nakavt genlerde bilimsel araştırmalarda yaygın olarak kullanılan bir gen düzenleme aracıdır.
CRISPR dizileri, daha önce bakterilere saldırmış bir bakteriyofajın DNA'sından türetilir. Bu diziler, sonraki enfeksiyonlarda viral DNA'yı tespit etmek ve yok etmek için hatıralar olarak kullanılır. CRISPR/Cas9, bakteri ve arkelerde viral patojenlere karşı doğal olarak oluşan bir savunma mekanizmasıdır. CRISPR'de iki tip RNA (crRNA ve tracrRNA) vardır ve CRISPR ile ilişkili proteinler (Cas proteinleri) vardır. RNA tarafından yönlendirildiği zaman, Cas9 proteini, hücrenin doğal onarım mekanizması, özellikle homolog olmayan uç birleştirme yoluyla mutasyonlar getirerek viral DNA'yı devre dışı bırakan hedef dizilerde çift zincirli kırılmalar oluşturabilir.
Şekil 02: CRISPR
Bu mekanizma, ilgilenilen bir geni parçalamak için insan hücrelerinde genomik düzenlemede kullanılır. Basit, kullanımı kolay, daha hızlı, daha ucuz ve en verimli gen düzenleme aracı olarak kabul edilmektedir. 2020'de CRISPR/Cas9 genom düzenleme sisteminin keşfi için Nobel Ödülü verildi.
CAR-T ve CRISPR Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- CAR-T ve CRISPR, CAR T hücre tedavisinin terapötik potansiyelini ortaya çıkarmak için bir araya gelebilir.
- Hem CAR-T hem de CRISPR genetik mühendisliği tekniklerini kullanır.
CAR-T ve CRISPR Arasındaki Fark Nedir?
CAR-T, hematolojik maligniteleri tedavi etmek için geliştirilmiş bir immünoterapidir, CRISPR ise yeni bir gen düzenleme aracıdır. Bu, CAR-T ve CRISPR arasındaki temel farktır. Ayrıca, CAR-T hücre tedavisinde, T hücreleri, hücre yüzeylerinde kimerik antijen reseptörleri üretmek için genetik olarak tasarlanmıştır. Oysa CRISPR'de RNA'lar, viral genleri devre dışı bırakmak için Cas proteinlerini viral DNA'yı parçalamak için yönlendirir. Ayrıca, CAR-T esas olarak kanserleri tedavi etmek için kullanılırken, CRISPR gen düzenleme için kullanılır.
Aşağıdaki infografik, yan yana karşılaştırma için CAR-T ve CRISPR arasındaki farkları tablo biçiminde listeler.
Özet – CAR-T ve CRISPR
CAR-T hücre terapisinde, T hücreleri, kanser hücrelerindeki spesifik antijenleri tanımak ve bunlara saldırmak için kimerik antijen reseptörleri (CAR'lar) üretecek şekilde tasarlanmıştır. CAR-T hücre tedavisi, başta kan kanserleri olmak üzere kanserleri tedavi etmek için geliştirilmiş bir immünoterapidir. CRISPR, viral patojenlere karşı bakteri ve arkelerde görülen bir bağışıklık sistemidir. CRISPR, belirli hastalıkları tedavi etmek için genetik modifikasyon yapmak için yeni bir gen düzenleme aracı olarak kullanılmaktadır. Bu nedenle, CAR-T ve CRISPR arasındaki farkın özeti budur.
