KLL ve multipl miyelom arasındaki temel fark, KLL'nin (Kronik lenfositik lösemi) kemik iliğinde B hücreleri adı verilen belirli bir lenfosit tipinde gelişen bir kan kanseri, multipl miyelom ise gelişen bir kan kanseri olmasıdır. bir enfeksiyona yanıt olarak B hücrelerinden kaynaklanan beyaz kan hücreleri olan plazma hücrelerinde.
Çoğu kan kanseri, kemik iliğinde başlayan hematolojik kanserlerdir. Kemik iliği, kan hücrelerinin köken aldığı yerdir. Kan kanserleri, normal kan hücrelerinin işlevini kesintiye uğratan, enfeksiyonlarla savaşan ve yeni kan hücreleri üreten anormal şekilde büyüyen kan hücrelerinden kaynaklanır. Başlıca kan kanseri türleri lösemi (KLL), Hodgkin Olmayan lenfoma, Hodgkin lenfoma ve multipl miyelomdur.
KLL (Kronik Lenfositik Lösemi) nedir?
Kronik lenfositik lösemi (KLL), kemik iliğinde bulunan B hücrelerinde gelişen bir kan kanseridir. Batı ülkelerinde en sık görülen lösemi türüdür. Amerikan Kanser Derneği (ACS), 2021'de yaklaşık 21250 KLL vakası olduğunu tahmin etmiştir. KLL yavaş gelişme eğilimindedir. Normalde, lenfositik lösemiler, lenfosit adı verilen bir tür beyaz kan hücresinde gelişen lösemilerdir. KLL, B hücreleri adı verilen kemik iliğinde belirli bir lenfosit tipinde gelişir. Sağlıklı B hücreleri vücudun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olurken lösemik B hücreleri enfeksiyonlarla aynı şekilde savaşamaz.
Şekil 01: CLL
KLL'nin kesin nedeni bilinmiyor. Ancak risk faktörleri arasında aile öyküsü, yaş (ortalama KLL yaşı 70), doğumda atanan cinsiyet (erkekler daha fazla KLL geliştirir), etnik köken (Kuzey Amerika, Avrupa'da yaşayan insanlarda yaygın ve Asya'da yaşayan insanlarda daha az yaygındır), Ajan Turuncuya maruz kalma (Ajan Orange, Vietnam savaşında kullanılan ve daha yüksek KLL vakalarıyla bağlantılı bir kimyasaldır) ve monoklonal B hücreli lenfositoz (monoklonal B hücreli lenfositoz, KLL'ye dönüşebilen lenfositlerin seviyesini yükseltir).
KLL semptomları arasında sıklıkla enfeksiyon kapma, anemi, kanama, daha kolay morarma, yüksek ateş, gece terlemeleri, boyun, koltuk altı veya kasıkta şişmiş bezler, karında şişlik ve rahatsızlık ve kasıtsız kilo kaybı yer alır.. Bu durum, aile öyküsü, şişmiş bezleri kontrol etmek için fizik muayene, kan testleri, kemik iliği biyopsisi, lenf nodu biyopsisi, görüntüleme testleri (X-ışını, ultrason, BT taraması) ve genetik testler yoluyla teşhis edilebilir. Ayrıca, KLL için tedavi seçenekleri arasında kemoterapi ilaçları (fludarabin, siklofosfamid, retuximab), radyoterapi, antibiyotikler, antifungaller, kan transfüzyonu, immünoglobulin replasman tedavisi, enjekte edilen granülosit koloni uyarıcı faktör (G-CSF) ve kök hücre veya kemik iliği nakli yer alır.
Multipl Miyelom Nedir?
Multipl miyelom, enfeksiyona yanıt olarak B hücrelerinden kaynaklanan beyaz kan hücreleri olan plazma hücrelerinde gelişen bir kan kanseridir. Plazma hücreleri, antikor üretme yetenekleri nedeniyle bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynar. Multipl miyelomdan muzdarip insanlarda anormal plazma hücreleri çoğalır ve sağlıklı kan hücrelerini anormal şekilde kalabalıklaştırır. Gerçek nedeni bilinmiyor. Risk faktörleri arasında yaş (45 yaşın altındaki kişiler), doğumda belirlenen cinsiyet (erkeklerde bu durumu geliştirme olasılığı daha yüksektir), ırk ve etnik köken (siyahlar daha fazla acı çeker), radyasyon (röntgen ışınlarına maruz kalma), kilo (fazla kilolu insanlar daha yüksek risk taşır) ve aile öyküsü.
Şekil 02: Çoklu Miyelom
Bu durumun belirtileri arasında kemik ağrısı, mide bulantısı, kabızlık, iştahsızlık, zihin bulanıklığı, yorgunluk, sık enfeksiyonlar, kilo kaybı, bacaklarda güçsüzlük veya uyuşma ve aşırı susuzluk sayılabilir. Ayrıca, kan testleri, idrar testleri, kemik iliği muayenesi, görüntüleme testleri (X-ray, MRI, CT taraması veya PET taraması) ve genetik testler yoluyla multipl miyelom teşhisi konulabilir. Ayrıca, tedavi seçenekleri arasında hedefe yönelik tedavi, immünoterapi, kemoterapi ilaçları (siklofosfamid, etoposid, doksorubisin, lipozomal doksorubisin, melfalan, bendamustin), kortikosteroidler, kemik iliği nakli ve radyasyon tedavisi (X-ışını veya protonlar gibi yüksek güçlü ışınlar) yer alabilir..
KLL ve Multipl Miyelom Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- KLL ve multipl miyelom iki ana kan kanseri türüdür.
- Her iki kanserde de, koşulların ailelerde olması muhtemeldir ve erkeklerin bunlara kadınlardan daha fazla yakalanma olasılığı daha yüksektir.
- Her iki kanser de en çok yaşlı erişkinlerde görülür.
- Ateş, yorgunluk, sık enfeksiyon, açıklanamayan kilo kaybı, iştahsızlık, kemik kaybı, şişmiş lenf düğümleri ve olağandışı morarma veya kanama gibi benzer semptomlar gösterebilirler.
- Kemoterapi, radyasyon tedavisi ve kök hücre nakli yoluyla tedavi edilebilirler.
KLL ve Multipl Miyelom Arasındaki Fark Nedir?
KLL, kemik iliğinde B hücreleri adı verilen spesifik bir lenfosit tipinde gelişen bir kan kanseridir, multipl miyelom ise B hücrelerinden kaynaklanan beyaz kan hücreleri olan plazma hücrelerinde gelişen bir kan kanseridir. enfeksiyona tepki. Dolayısıyla bu, KLL ile multipl miyelom arasındaki temel farktır. Ayrıca hastanın ebeveyninde KLL varsa KLL gelişme riski 6 kat daha fazladır. Öte yandan, hastanın ebeveyni multipl miyelomluysa, multipl miyelom gelişme riski 2 kat daha fazladır.
Aşağıdaki infografik, CLL ve multipl miyelom arasındaki farkları yan yana karşılaştırma için tablo halinde sunar.
Özet – KLL ve Multipl Miyelom
KLL ve multipl miyelom iki ana kan kanseri türüdür. KLL, kemik iliğinde B hücreleri adı verilen spesifik bir lenfosit tipinde gelişirken, enfeksiyona yanıt olarak B hücrelerinden kaynaklanan beyaz kan hücreleri olan plazma hücrelerinde multipl miyelom gelişir. Bu, KLL ile multipl miyelom arasındaki temel farktır.
