İzosiyanat ve diizosiyanat arasındaki temel fark, izosiyanatın sırasıyla çift bağlarla birbirine bağlı bir nitrojen atomu, karbon atomu ve bir oksijen atomuna sahip fonksiyonel bir grup olması, diizosiyanat ise iki izosiyanat anyonuna veya fonksiyonel gruba sahip bir bileşik olmasıdır..
İzosiyanat ve diizosiyanat birbirine benzer çünkü iki izosiyanat grubunun birleşiminden bir diizosiyanat bileşiği oluşur. Diizosiyanat adı bu şekilde oluşur: “di-” öneki “iki” anlamını ifade etmek için kullanılır
İzosiyanat nedir?
İzosiyanat, N=C=O kimyasal formülüne sahip fonksiyonel bir gruptur. Bu nedenle, bir izosiyanat bileşiğinin kimyasal formülünü R-N=C=O olarak verebiliriz. Genellikle izosiyanat grubu içeren organik bileşikler genellikle izosiyanat olarak adlandırılır. Benzer şekilde, bir organik bileşikte iki izosiyanat grubu varsa buna diizosiyanat diyebiliriz. Ayrıca, siyanat esterleri ve izosiyanürler arasındaki farkı bilmek önemlidir çünkü yakın benzerlikleri vardır. Burada siyanat ester fonksiyonel grubu, izosiyanat grubundan farklı bir düzenlemeye sahiptir; siyanat grubu O-C≡N yapısına sahipken izosiyanat grubu O=C=N yapısına sahiptir.
Şekil 01: İzosiyanat İçeren Bileşiğin Yapısı
İzosiyanatın yapısı, bir karbondioksit molekülünün yapısına çok benzer. Bunun nedeni, hem izosiyanat hem de karbondioksitin doğrusal bir geometride (karbon atomu orta atomdur) üç atoma sahip olması ve bu üç atom arasında çift bağların olmasıdır.
Fosgenasyon yoluyla aminleri kullanarak izosiyanat bileşikleri üretebiliriz. Örneğin, ürün olarak izosiyanat ve hidroklorik asit elde etmek için aminleri fosgen ile işleyebiliriz. Ancak bu reaksiyon, bir ara madde (bir organik karbonil klorür bileşiği) yoluyla ilerler. Üstelik fosgen kullanımı tehlikeli olduğundan bu yöntemde izosiyanat hazırlarken önlem almamız gerekiyor.
İzosiyanatların reaktivitesi düşünüldüğünde, bu bileşikler elektrofil görevi görebilir. Bu nedenle, alkoller, aminler ve su dahil olmak üzere çeşitli nükleofillere karşı reaktiftirler. Örneğin, bir izosiyanat ile bir alkol arasındaki reaksiyon, bir üretan bağı üretir. Ancak poliüretan elde etmemiz gerekiyorsa, polimerize bir yapı elde etmek için molekül başına iki izosiyanat grubu olmalıdır; bu durumda diizosiyanat kullanılır.
Diizosiyanat nedir?
Diizosiyanat, molekül başına iki izosiyanat grubuna sahip kimyasal bileşikleri adlandırmak için kullanılan bir terimdir. Bu, bu bileşiklerin iki N=C=O grubuna sahip olduğu anlamına gelir. Bu bileşiklerde, iki izosiyanat grubu, anyonlar veya fonksiyonel gruplar olarak ortaya çıkabilir. Diizosiyanatlar, polimerize bir yapı oluşturmak için molekül başına iki üretan bağı oluşturabilen iki izosiyanat grubu olduğu için poliüretan üretiminde faydalıdır.
Şekil 02: Diol ve Diizosiyanat Kullanarak Poliüretan Oluşumu
Poliüretan üretmeye yönelik bu polimerizasyon işleminde, diizosiyanat bileşiğinin iki veya daha fazla hidroksil grubu içeren organik bir bileşik ile işlenmesi gerekir. Örneğin. dioller, polioller, vb. Poliüretan oluşumu için genel denklem aşağıdaki gibidir:
İzosiyanat ve Diizosiyanat Arasındaki Fark Nedir?
İzosiyanat ve diizosiyanat birbirine çok benzer çünkü iki izosiyanat grubunun birleşiminden bir diizosiyanat bileşiği oluşur. Bu nedenle, izosiyanat ve diizosiyanat arasındaki temel fark, izosiyanatın sırasıyla çift bağlarla birbirine bağlı bir nitrojen atomu, karbon atomu ve bir oksijen atomuna sahip fonksiyonel bir grup olması, diizosiyanat ise iki izosiyanat anyonuna veya fonksiyonel gruba sahip bir bileşik olmasıdır.
Aşağıdaki infografik, izosiyanat ve diizosiyanat arasındaki farkları sıralar.
Özet – İzosiyanat vs Diizosiyanat
İzosiyanat ve diizosiyant terimleri poliüretanın hazırlanmasını tartışırken kullanılır. Bunun nedeni, diizosiyanatın poliüretan üretiminde kullanılan fonksiyonel bir grup olarak önemli olmasıdır. temel fark izosiyanat ve diizosiyanat arasında izosiyanat, sırasıyla çift bağlarla birbirine bağlanmış bir nitrojen atomu, karbon atomu ve bir oksijen atomuna sahip fonksiyonel bir gruptur, diizosiyanat ise iki izosiyanat anyonuna veya fonksiyonel gruba sahip bir bileşiktir.
