İdiyopatik ve kriptojenik epilepsi arasındaki temel fark, idiyopatik epilepsi kalıtsal bir epilepsi türüyken kriptojenik epilepsi etiyolojisi bilinmeyen bir epilepsi türüdür.
Epilepsi, tekrarlayan nöbetlerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen çeşitli nörolojik bozukluklar grubudur. Merkezi sinir sistemi ile ilgili nörolojik bir hastalıktır. Bu durumda beyin aktivitesi anormal hale gelir ve olağandışı davranışlara, nöbetlere ve farkındalık kaybına neden olur. Epilepsi, her yaştan hem erkek hem de kadın için yaygındır. Beyin travması, felç, gen mutasyonları, beyin kanseri, yoğun uyuşturucu ve alkol kullanımı gibi faktörler epilepsiye yol açar. Bu bozukluk sırasında nöbetler genellikle beyin boyunca bir uyarıma neden olan glutamat salınımı nedeniyle oluşur. Bu, bir elektrik sinyali yayar ve sonunda nöron ölümüne yol açar.
İdiopatik Epilepsi Nedir?
İdiyopatik epilepsi, güçlü bir genetik etkiye sahip epileptik bir hastalıktır. İdiyopatik epilepsili hastalarda yapısal beyin anormallikleri yoktur. Bu bozukluk genellikle ailede epilepsi öyküsü ile ortaya çıkabilir veya genetik olarak yatkın bir nöbet riskine sahip olabilir. İdiyopatik epilepsi erken çocukluk ve ergenlik arasında yaygındır; ancak bazı durumlarda daha sonra teşhis edilir. İdiyopatik epilepsilerin farklı türleri vardır. Bunlar, bebeklik döneminde iyi huylu miyoklonik epilepsi, artı ateşli nöbetli jeneralize epilepsi, miyoklonik absanslı epilepsi, miyoklonik-astatik nöbetli epilepsi, çocuklukta absans epilepsisi, jüvenil absans epilepsisi, juvenil miyoklonik epilepsi ve sadece jeneralize tonik-klonik nöbetli epilepsidir.
Şekil 01: Epilepsi Nöbetleri Sırasında Nöral Aktivite
Bebeklik döneminde iyi huylu miyoklonik epilepsi çok nadirdir. Bu bozukluğu olan çocuklar, baş düşmeleri ve kol sarsıntıları ile gösterirler. Ateşli nöbetlerle jeneralize epilepsi ve nedensel ajanları paylaşan diğer birçok sendromu etkiler. Miyoklonik yokluklu epilepsi, günde birkaç kez miyoklonik sıçramalar gösterir. Doose sendromu olarak bilinen miyoklonik-astatik nöbetleri olan epilepsi, kas tonusu kaybı ile birlikte miyoklonik sıçramalar da gösterir. Bu poligenik bir bozukluktur. Çocukluk absans epilepsisi, bilinç kaybı dönemleri ile dört ila sekiz yaşları arasında ortaya çıkar. Juvenil absans epilepsisi, çocukluk absans epilepsisine benzer, ancak daha az sıklıkta fakat daha uzun bilinçsizlik dönemleri ile karakterizedir. Juvenil miyoklonik epilepsi, 'Janzsendromu' olarak bilinir ve yaygın bir epilepsi şeklidir. Sabahları belirgin miyoklonik nöbetler gösterir. Genelleştirilmiş tonik-klonik nöbetleri olan epilepsi her yaşta mevcuttur. Bu bozukluk sadece tonik-klonik nöbetler gösterir.
Kriptojenik Epilepsi Nedir?
Kriptojenik epilepsi, nedeni veya etiyolojisi bilinmeyen bir epilepsi türüdür. Bu epilepsi formunun teşhis edilmesi zordur ve çeşitli komplikasyonlara neden olur. Kriptojenik epilepsi için tedavi seçenekleri bilinmeyen etiyoloji nedeniyle zordur ve hastalığın kısa sürede tekrarlamasına neden olabilir. Erişkinlerde hastalığın en sık görülen şeklidir. Kriptojenik epilepsi, daha önce merkezi sinir sistemi travması ile ilişkili değildir. Özellikle bir yaralanma veya doğum sırasında yaygın beyin hasarına sahiptir. Bu bozuklukla birlikte zihinsel gerilik ve serebral palsi gibi çeşitli nörolojik bozukluklar ortaya çıkar.
Şekil 02: Epilepside Hipokampus Davranışı
Kriptojenik epilepsinin belirtileri arasında geçici konfüzyon, kas tutulması, kol ve bacakların kontrol edilemeyen sarsıntı hareketleri, bilinç ve farkındalık kaybı, nöbetler vb. bulunur. Belirtiler nöbet tipine göre değişir. Semptomların başlaması veya aşağıdaki durumlardan herhangi birinin ortaya çıkması durumunda hemen tedavi alınması tavsiye edilir. Beş dakikadan uzun süren nöbetler, hemen takip eden ikinci nöbet, yüksek ateş, hamilelik, nöbet sırasında yaralanma, şeker hastalığı, nöbet önleyici ilacın etkisi yok.
İdiyopatik ve Kriptojenik Epilepsi Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- İdiyopatik ve kriptojenik epilepsi nörolojik bozukluklardır.
- Her ikisi de beynin normal işleyişini etkiler.
- Ayrıca, nöbetlerin gelişmesine yol açarlar.
- Her iki epilepsi türü de hem erkeklerde hem de kadınlarda görülür.
- Her iki hastalık türü de herhangi bir yaş, ırk veya etnik köken için ortaktır.
İdiyopatik ve Kriptojenik Epilepsi Arasındaki Fark Nedir?
İdyopatik ve kriptojenik epilepsi arasındaki temel fark, idiyopatik epilepsi kalıtsal bir epilepsi türü iken kriptojenik epilepsi etiyolojisi bilinmeyen bir epilepsi türüdür. İdiyopatik epilepside provoke nöbetler, kriptojenik epilepside ise provoke edilmemiş nöbetler görülür. İdiyopatik epilepsi teşhisi kriptojenik epilepsi teşhisinden daha kolaydır.
Aşağıdaki infografik, yan yana karşılaştırma için idiyopatik ve kriptojenik epilepsi arasındaki farkları tablo halinde sunar.
Özet – İdiyopatik ve Kriptojenik Epilepsi
Epilepsi, tekrarlayan nöbetlerin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen çeşitli nörolojik bozukluklar grubudur. Merkezi sinir sistemi ile ilgili nörolojik bir hastalıktır. İdiyopatik ve kriptojenik epilepsi arasındaki temel fark, idiyopatik epilepsi kalıtsal bir epilepsi türü iken kriptojenik epilepsi etiyolojisi bilinmeyen bir epilepsi türüdür. İdiyopatik epilepsi, güçlü bir genetik etkiye sahip bilinen bir etiyolojiden oluşur. Kriptojenik epilepsi, genetik etkisi olmayan bilinmeyen bir etiyolojiden oluşur. Her ikisi de nörolojik bozukluklardır ve beynin normal işleyişini etkiler. Nöbetler, her iki epilepsinin de karakteristik semptomudur. Bu, idiyopatik ve kriptojenik epilepsi arasındaki farkı özetler.
