Anahtar Farkı – Yer Değiştirme ve Üstü Geçme
DNA rekombinasyonu, kromozomlar veya aynı kromozomun farklı bölgeleri arasındaki genetik materyal alışverişini tanımlayan bir olgudur. Ebeveyn gen kombinasyonlarından farklı olan yeni bir gen kombinasyonu ile sonuçlanır. DNA rekombinasyonu, organizmaların genetik çeşitliliğini etkilediği ve ayrıca evrim, hastalıklar, DNA onarımı vb. için önemlidir. Hücrelerin mayoz bölünmeleri sırasında, homolog kromozomlar arasında çaprazlama denilen süreçle DNA rekombinasyonu doğal olarak gerçekleşebilir. Çaprazlama, homolog kromozomlar arasında genetik materyal değişimidir. Translokasyon, genetik rekombinasyona neden olan başka bir süreçtir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında kromozom parçalarının (genetik materyaller) değişimidir. Farklı hastalık durumlarına neden olan genetik bir anormalliktir. Translokasyon ve crossing over arasındaki temel fark, translokasyonun homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşirken çaprazlamanın tipik olarak eşleşen kromozomların homolog bölgeleri arasında gerçekleşmesidir.
Translokasyon nedir?
Homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi gerçekleştiğinde, translokasyon olarak bilinir. Translokasyon sırasında, farklı kromozomlar arasında genetik materyal alışverişini içeren kromozom parçaları. Bu, bir kromozomun kromozom segmentlerinin yeni bir konuma konumlandırılan homolog olmayan başka bir kromozoma hareketi nedeniyle oldukça farklı gen kombinasyonları ile sonuçlanır. Translokasyon, kromozomların bir anormalliğidir. Bu nedenle genlerin yanlış kromozomlarla yeniden düzenlenmesi nedeniyle kanser, down sendromu, kısırlık, XX erkek sendromu vb. hastalık durumlarına neden olan bir mutasyon türüdür. Bu nedenle translokasyon, organizmalarda çeşitli ölümcül hastalıklara yol açabilecek tehlikeli bir süreç olarak kabul edilir.
Şekil 01: Yer Değiştirme
Sitogenetik ve karyotip, translokasyon nedeniyle oluşan kromozomal anormalliği tanımlayabilir.
Karşıdan Geçmek Nedir?
Crossing over, homolog kromozomlar arasında genetik materyalin değiş tokuş edilmesi işlemidir. Genetik varyasyonlara yol açabilen rekombinant kromozomlarla sonuçlanır. Eşeyli üremede gamet oluşumu mayoz bölünme yoluyla gerçekleşir. Homolog kromozomlar, mayoz bölünmenin I. fazında birbirleriyle eşleşir ve genetik materyallerini değiştirir. Homolog kromozomlar arasında kromozomların farklı bölümlerinin bu değiş tokuşu nedeniyle, çaprazlama işlemi ile rekombinant kromozomlar üretilir. Çaprazlama önemli bir süreçtir ve mayoz bölünmede kromozomların ayrılması sırasında normal bir süreçtir. Mayoz bölünme sırasında çaprazlama meydana geldiğinde, yavrular ebeveynlerinin sahip olduğundan farklı bir dizi gen kombinasyonuna sahip olur. Mitoz sırasında çaprazlama olursa heterozigotluk oluşur.
Şekil 01: Karşıdan karşıya geçmek
Homolog kromozomlar benzer uzunluklara, gen konumlarına ve sentromer konumlarına sahiptir. Bu nedenle, homolog kromozomlar arasında geçiş, normal bir genetik rekombinasyon süreci olduğu için mutasyon yapmaz. Kiazma kırılmaları sırasında, kırık kromozom parçaları zıt homolog kromozom ile yer değiştirir. Maternal kromozomun kırık parçaları, baba tarafının homolog kromozomu ile değiştirilir.
Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Translokasyon ve çaprazlama, genetik rekombinasyonun iki sürecidir.
- Her ikisi de kromozomlarda (genetik materyalde) bulunur.
- Her iki işlem sırasında da kromozom segmentleri değişir.
- Her ikisi de rekombinant kromozomlarla sonuçlanır.
Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Fark Nedir?
Translokasyon ve Karşıdan Geçme |
|
| Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi işlemidir. | Crossing over, eşeyli üreme sırasında homolog kromozomlar arasında eşleşen kromozom parçalarının değiş tokuş edilmesi işlemidir. |
| İşlem | |
| Translokasyon normal bir işlem değildir. | Çapraz geçiş mayoz bölünme sırasında normal bir süreçtir. |
| Mutasyon | |
| Translokasyon bir mutasyondur. | Çapraz geçiş bir mutasyon değildir |
| Oluşan Kromozomlar | |
| Translokasyon homolog olmayanlar arasında gerçekleşir | Krossing over homolog kromozomlar arasında gerçekleşir. |
| Genetik Bilgilerin Değişimi | |
| Translokasyon, genetik bilgide bir değişikliğe neden olur. | Çapraz geçiş genetik bilgiyi değiştirmez. |
| Hastalıklara Neden Olması | |
| Translokasyon kansere, kısırlığa, down sendromuna, XX erkek sendromuna vb. neden olabilir. | Homolog kromozomlar arasında geçiş yapmak ölümcül hastalıklara neden olmaz. |
| Kromozomal Anormallik | |
| Translokasyon kromozomal bir anormalliktir. | Crossing over kromozomal bir anormallik değildir. |
Özet – Yer Değiştirme ve Üstü Geçme
Genetik rekombinasyon, bireyler arasında genetik çeşitlilik ile sonuçlanır. Çeşitli nedenlerle oluşur. Çaprazlama ve translokasyon, genetik varyasyonlara neden olan iki süreçtir. Çaprazlama, kromozomların genetik materyallerinin homolog kromozomlar arasında değiş tokuş edilmesi işlemidir. Normal bir mayoz sürecidir ve yeni gen kombinasyonlarına neden olur. Ancak kromozomların homolog yapısından dolayı mutasyonlara neden olmaz. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi işlemidir. Translokasyon, tehlikeli olabilen ve kanser vb. gibi farklı hastalık durumlarına neden olabilen oldukça değişken gen kombinasyonları ile sonuçlanır. Bu, crossing over ile translokasyon arasındaki farktır.
Translocation vs Crossing Over'ın PDF Versiyonunu İndirin
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Fark
