Robertsonian translokasyonu ve izokromozom arasındaki temel fark, Robertsonian translokasyonunun iki akrosentrik kromozomun tüm uzun kollarının kaynaşmasını içeren bir kromozomal translokasyon şekli iken izokromozom, duplikasyon nedeniyle iki özdeş kola sahip anormal dengesiz bir kromozomdur. bir kolun silinmesi ve diğerinin silinmesi.
Robertsonian translokasyon ve izokromozom, iki kromozomal anormalliktir. Robertsonian translokasyonunda, belirli kromozom tipleri birbirine bağlanır. İnsanlarda en yaygın translokasyon şeklidir. İzokromozom ise iki özdeş kolu olan anormal bir kromozomdur. Bu izokromozom kolları birbirinin ayna görüntüsüdür.
Robertsonian Translokasyon nedir?
Robertsonian translokasyonu, insanlarda bilinen en yaygın kromozom yeniden düzenleme türüdür. İki akrosentrik kromozomun tüm uzun kollarının birleşmesi ile meydana gelen bir kromozomal translokasyon şeklidir. Bu, bir büyük metasentrik kromozom ve bir küçük parça ile sonuçlanır. Yaklaşık 1000 kişiden 1'i bu kromozom yeniden düzenlemesiyle doğar. Genellikle insanlarda akrosentrik kromozom 3, 14, 15, 21 ve 22 Robertsonian translokasyonuna uğrar. Robertsonian translokasyonlarının en yaygın biçimleri, insanlarda 13 ve 14, 13 ve 21 ve 21 ile 22 arasındaki kromozomlar arasındadır. Kromozomal bir anormallik olmasına rağmen dengeli formdadır ve sağlık sorunlarına yol açmaz.
Şekil 01: Robertsonian Translokasyon
Ancak dengesiz formda Down sendromu (trizomi 21) ve Patau sendromu (trizomi 13) gibi genetik bozukluklara neden olabilir. Ayrıca, yavruları arasında kısırlık insidansını ve genetik dengesizlik riskini artırabilir.
İzokromozom nedir?
İzokromozom, uzun kolun veya kısa kolun iki kopyasından oluşan anormal bir kromozomdur. İzokromozomun kolları birbirinin ayna görüntüsüdür. Dengesiz bir yapısal anormalliktir.
Şekil 02: İzokromozom
İzokromozomlar, bir kolun kopyalanması ve diğer kolun kaybı nedeniyle oluşur. Daha sonra hücreler, homolog çiftin normal üyesinde bulunan koldaki genetik materyalin yalnızca tek bir kopyasına sahip olacaktır. Basit bir deyişle, izokromozomu olan hücreler, kopyalanan kol için trizomiye ve silinen kol için monozomiye sahiptir. Robertsonian translokasyonuna benzer şekilde, izokromozom oluşumu insanlarda sık görülen bir kromozomal sapmadır. Turner sendromu ve Neoplazi, izokromozom oluşumunun iki sonucudur.
Robertsonian Translokasyon ve İzokromozom Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Robertsonian translokasyonu ve izokromozom oluşumu akrosentrik kromozomlarda ortaktır.
- Her iki süreçte de, katılan kromozomlar sentromerlerinde kırılır.
Robertsonian Translokasyon ve İzokromozom Arasındaki Fark Nedir?
Robertsonian translokasyonu, iki akrosentrik kromozomun merkez uçlarında birleştiği, izokromozomların ise kromozom kollarından birinin ayna görüntülerinden oluşan kromozomlar olduğu bir kromozomal translokasyon şeklidir. Bu, Robertsonian translokasyonu ile izokromozom arasındaki temel farktır. Robertsonian translokasyonunda iki akrosentrik kromozomun tüm uzun kollarının füzyonu gerçekleşirken, izokromozom oluşumunda bir kolun kopyalanması ve diğerinin silinmesi gerçekleşir.
Ayrıca, Robertsonian translokasyonu ve izokromozom arasındaki diğer bir fark da sonuçlarıdır. Trizomi 13 (Patau sendromu) ve trizomi 21 (Down sendromu) Robertsonian translokasyonunun iki sonucu iken Turner sendromu ve Neoplazi izokromozom oluşumunun iki sonucudur.
Aşağıdaki infografik, Robertsonian translokasyonu ve izokromozom arasındaki farkları tablo haline getiriyor.
Özet – Robertsonian Translokasyon vs İzokromozom
Robertsonian translokasyonunda, iki akrosentrik kromozom sentromerlerinde kırılır ve uzun kollar birleşerek tek bir sentromerli tek, büyük bir kromozom oluşturur. İzokromozom oluşumunda, kromozomların sentromerleri enine bölünür ve iki özdeş kolun birleşmesi gerçekleşir. Sonuç olarak, izokromozom, birbirinin ayna görüntüsü olan iki özdeş kola sahiptir. Dolayısıyla, bu Robertsonian translokasyonu ve izokromozom arasındaki farkın özetidir.
