Anahtar Farkı – Tersine Çevirme ve Yer Değiştirme
Genetik bağlamında, kromozomal yeniden düzenleme, kromozomların doğal yapısından sapan bir tür anormalliktir. Bazı yeniden düzenlenmeler ölümcül olan ve kanserler, sendromlar vb. gibi zararlı hastalıklara yol açan mutasyonlar yaratır. Farklı kromozomal yeniden düzenleme türleri vardır, yani delesyonlar, inversiyonlar, translokasyonlar, duplikasyonlar vb. Tüm bu yeniden düzenlemelerde, DNA çift sarmal iki farklı yerden kopar. ve orijinal kromozomdan ayrılır. Daha sonra kırılan parça, yeni kromozomal gen düzenlemesi üretmek için aynı kromozomla veya farklı bir kromozomla yeniden birleşir. Farklı faktörler bu tür çift iplik kopmalarına neden olur. Bir faktör, enerjik X ışınlarını ve gama ışınlarını içeren iyonlaştırıcı radyasyondur. İnversiyon, kırık çift sarmallı DNA fragmanının 180 derece döndüğü ve aynı kromozomda aynı noktada yeniden birleştiği bir yeniden düzenlemedir. Translokasyon, bir kromozomun kırık çift sarmallı parçasının homolog olmayan kromozomun yeni bir konumunda birleştiği başka bir yeniden düzenleme türüdür. İnversiyon ve translokasyon arasındaki temel fark, inversiyonun aynı kromozom üzerinde gerçekleşmesidir ve translokasyon homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşirken konumu değiştirmez ve konumu değiştirir.
Tersine Çevirme nedir?
İstila, doğal kromozomda yeni gen düzenlemesine neden olan bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. Farklı nedenlerden dolayı, çift sarmallı DNA dizileri iki noktada kırılır ve kırık parçalar oluşturur. Sonra bozuk bir dizi 180 derece döner ve aynı yerde yeniden birleşir. Başka bir deyişle, bir kromozomun kırılmış bir parçası, aynı yerde ters uçtan uca şekilde yeniden birleşir. Bu, kromozomun gen düzeninde bir anormallik yaratır.
Inversion, genetik bilgi kaybına neden olmaz. Sadece gen sırasını veya gen dizisini yeniden düzenler. Parasentrik ve perisentrik inversiyon olmak üzere iki tür inversiyon vardır. Sentromeri dahil etmeden kromozomun bir kolunda parasentrik bir inversiyon meydana gelir. Perisentrik inversiyon sırasında kromozomun her iki kolu da sentromer dahil kırılır.
Şekil 01: DNA İnversiyonu
İnversiyonlar zararlı etkilere neden olmaz çünkü DNA onarım mekanizmaları bu tür yeniden düzenlemeleri onarmak için kolayca çalışır. Ayrıca inversiyonlar, kayıp veya ekstra diziler oluşturmadan gen dizilerini basitçe yeniden düzenler.
Translokasyon nedir?
Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında meydana gelen bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. Kırık segmentler, homolog olmayan iki kromozom arasında değiştirilir. Doğal kromozomlardan genetik olarak farklı iki kromozom oluşturur. Karşılıklı ve Robertsonian iki tür translokasyondur. Resiprokal translokasyon, homolog olmayan iki kromozom arasındaki kırık DNA parçalarının değişimidir. Genetik materyalde kayıp veya kazanıma neden olmaz. Dolayısıyla bir tür dengeli yeniden düzenlemedir.
Şekil 02: Karşılıklı Yer Değiştirme
Robertsonian translokasyonu sırasında, iki akrosentrik kromozomun uzun kolları birbiriyle kaynaşır. Kısa kollar kaybolabilir. Bu nedenle, bir tür dengesiz kromozomal yeniden düzenlemedir. Robertsonian translokasyon ile karşılaştırıldığında, karşılıklı translokasyon, yaygın bir kromozomal yeniden düzenleme türüdür. Bazı translokasyonlar kalıtsaldır, bazıları ise yeni ortaya çıkar. Bazı translokasyonlar kanser, Down sendromu, kısırlık ve XX erkek sendromu gibi hastalıklara neden olur.
Tersine Çevirme ve Yer Değiştirme Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Inversion ve Translokasyon iki tür kromozomal anormalliktir.
- Her iki tip de kromozomal yeniden düzenlemeye neden olur.
- İnversiyonlar ve translokasyonlar çift sarmal nedeniyle oluşur
- Hem inversiyon hem de translokasyon genetik olarak dengeli bir şekilde gerçekleşebilir.
Inversiyon ve Translokasyon Arasındaki Fark Nedir?
Tersine Çevirme ve Yer Değiştirme |
|
| İnversiyon, kırık parçanın 180 derece döndüğü ve aynı yerde kromozom içinde tekrar birleştiği bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. | Translokasyon, homolog olmayan kromozomların parçalarının birbirleri arasında değiş tokuş edildiği başka bir kromozomal yeniden düzenleme türüdür. |
| Yeniden Katılmanın Yeri | |
| Aynı kromozom içinde aynı yerde bir inversiyon meydana gelir. | Translokasyon, DNA parçasının kromozomlar arasındaki yerini değiştirir. |
| Zararlı Etkiler | |
| Inversiyonun herhangi bir zararlı etkiye neden olmadığına inanılıyor. | Translokasyon kanser, kısırlık vb. gibi zararlı etkilere neden olabilir. |
| İlgili Kromozomlar | |
| Aynı kromozom içinde bir inversiyon meydana gelir. | Translokasyon homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşir. |
| Kromozomal Dengesizlik | |
| Kromozom yeniden düzenlenmesi, inversiyonun dengelenmesinden kaynaklanır, çünkü istilaya fazladan veya eksik DNA dahil değildir. | Kromozom yeniden düzenlemeleri, translokasyon nedeniyle dengeli veya dengesiz olabilir. |
| Türler | |
| Ters çevirme iki türdür; parasentrik ve perisentrik. | Translokasyon karşılıklı veya roberstonian olabilir. |
Özet – Tersine Çevirme ve Yer Değiştirme
Inversiyon ve translokasyon, çift iplik kopmalarından kaynaklanan iki tür kromozomal anormalliktir. Ters çevirme sırasında, bir kromozom parçası iki noktadan kırılır ve 180 derece döner ve kromozomla tekrar birleşir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında kırık kromozom parçalarının değişimidir. Aynı kromozom içinde bir inversiyon meydana gelir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşir. Ters çevirme ve yer değiştirme arasındaki fark budur.
Inversion vs Translokasyon'un PDF'sini indirin
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin: Ters Çevirme ve Yer Değiştirme Arasındaki Fark
