Anahtar Farkı – Missense ve Nonsense Mutation
DNA, iç ve çevresel köken de dahil olmak üzere çeşitli faktörler nedeniyle sürekli olarak değişikliklere maruz kalır. DNA hasarları ve mutasyonlar, DNA'da meydana gelen bu tür iki değişikliktir. Mutasyon, DNA dizisindeki bir baz değişikliği olarak tanımlanır. Mutasyonlar enzimler tarafından tanınmaz ve onarılamaz. Mutasyona uğramış genler, yanlış protein ürünleri üreten farklı amino asit dizileriyle sonuçlanır. Mutasyonlar, nükleo titlerin eklenmesi, nükleo titlerin silinmesi, nükleo titlerin ters çevrilmesi, nükleo titlerin kopyalanması ve DNA'daki nükleo titlerin yeniden düzenlenmesinden kaynaklanır. Mutasyonlar, DNA replikasyonu sırasında veya UV ışığı, sigara dumanı, radyasyon vb. gibi farklı çevresel faktörlerden kaynaklanır. Nokta mutasyonları, çerçeve kayması mutasyonları, yanlış anlamlı mutasyon, sessiz mutasyonlar ve anlamsız mutasyonlar gibi farklı mutasyon türleri vardır. Missense mutasyon, mRNA dizisindeki tek bir nükleotidin değişmesi nedeniyle amino asit dizisinde farklı bir amino asidin yer değiştirmesiyle sonuçlanan bir nokta mutasyonudur. Anlamsız mutasyon, kopyalanan mRNA sekansına erken bir durdurma kodonunun eklenmesi nedeniyle kesilmiş, eksik, işlevsel olmayan bir protein ürünü ile sonuçlanan bir nokta mutasyonudur. Yanlış anlamlı ve anlamsız mutasyon arasındaki temel fark, yanlış anlamlı mutasyonun amino asit dizisindeki farklı bir amino asidin yerini alması, anlamsız mutasyonun ise mRNA dizisine bir durdurma kodonu getirmesidir.
Hatalı Mutasyon nedir?
Missense mutasyonu, farklı bir amino asidin ikamesine neden olmak için tek bir nükleotidin değiştirildiği nokta mutasyonudur. Missense mutasyonda, nonsense mutasyona benzer şekilde amino asit dizisi sentezini sonlandırmak için durdurma kodonu üretilmez.
Şekil 01: Yanlış Mutasyon
DNA dizisindeki bir nükleotid değiştiğinde, genin genetik kodunu değiştirir. Transkripsiyon yaptığında, ortaya çıkan mRNA farklı bir kodona sahip olacaktır (bir amino asitle sonuçlanan üçe katlanmış nükleotid). Değişen kodon, farklı bir amino asit ile sonuçlanır. Elde edilen amino asit dizisi, mutasyon tarafından farklı bir amino asidin ikame edilmesi nedeniyle benzersiz amino asit dizisinden farklı olacaktır.
Saçma Mutasyon Nedir?
Bir durdurma kodonu, mRNA dizisi içindeki proteinlere çevirinin sonlandırıldığını işaret eden bir nükleotid üçlüsüdür. Standart bir genetik kodda üç farklı durdurma kodonu vardır. RNA'da UAG ("amber"), UAA ("koyu koyu") ve UGA ("opal")'dir. DNA'da bu üç durdurma kodonu TAG ("amber"), TAA ("koyu koyu sarı") ve TGA ("opal") olarak bulunur. Bu durdurma kodonları, bir genin genetik kodunun sonunda doğru bir şekilde yer alır. Bu nedenle, herhangi bir kesintiye neden olmadan tam bir protein üretir. Mutasyonlar, bir mRNA dizisine erken bir durdurma kodonu sunabilir. Anlamsız mutasyon, mRNA dizisine erken bir durdurma kodonu sokan bir nokta mutasyonudur. Tek bir nükleotid değişikliği, bir durdurma kodonunun girişine yol açar. mRNA dizisine gereksiz yere bir durdurma kodonu eklendiğinde, çevirinin tamamını tamamlamadan çeviriyi sona erdirir. Bu nedenle, ortaya çıkan protein anormal şekilde kısalır. Her proteinin benzersiz bir amino asit dizisi vardır. Genin DNA dizisindeki nükleotid değişiklikleri, işlevsiz veya eksik olan farklı proteinlerle sonuçlanır.
Şekil 01: Yanlış Mutasyon
Saçma mutasyonlar, belirli bir proteinden sorumlu bir gene zarar vererek genetik bir hastalığa neden olabilir. Talasemi, Duchenne kas distrofisi, kistik fibroz ve Hurler sendromu, anlamsız mutasyonların neden olduğu çeşitli genetik hastalıklardır.
Hatalı ve Anlamsız Mutasyon Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Kayıp ve anlamsız mutasyonlar, tek bir nükleotid değişikliğinden kaynaklanan nokta mutasyonlarıdır.
- Her iki mutasyon da farklı proteinlerle sonuçlanır.
Missense ve Nonsense Mutation Arasındaki Fark Nedir?
Missense vs Saçma Mutasyon |
|
| Missense mutasyonu, nükleotid değişikliği sonucunda amino asit dizisine farklı bir amino asidin yer değiştirmesine neden olan bir nokta mutasyonudur. | Saçma mutasyon, bir nükleotid değişikliğinin bir sonucu olarak mRNA dizisine erken bir durdurma kodonu sokan bir nokta mutasyonudur. |
| Durdur Kodonunun Tanıtımı | |
| Missense mutasyonu bir durdurma kodonu oluşturmaz. | Saçma mutasyon, bir durdurma kodonu sunar. |
| Son Ürün | |
| Missense mutasyonu farklı bir amino asit dizisiyle sonuçlanır. | Saçma mutasyon, daha kısa ve bitmemiş bir protein ürünüyle sonuçlanır. |
| Farklı Bir Amino Asit Değiştirme | |
| Missense mutasyonu, farklı bir amino asidi değiştirir. | Saçma mutasyon, farklı bir amino asidin yerine geçmez. |
Özet – Missense ve Nonsense Mutation
Missense ve nonsense mutasyonlar, DNA dizisinde tek bir nükleotid değişikliğine neden olan iki tür nokta mutasyonudur. Yanlış anlamlı mutasyon, amino asit dizisinde farklı bir amino asidin yer değiştirmesine yol açar. Anlamsız mutasyon, mRNA dizisine erken bir durdurma kodonunun girmesine yol açar. Bu, yanlış anlamlı ve anlamsız mutasyon arasındaki farktır.
Misense vs Nonsense Mutation'ın PDF Sürümünü İndir
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notlarına göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Yanlış ve Mantıksız Mutasyon Arasındaki Fark.
