AAV ve lentivirüs arasındaki temel fark, AAV'nin tek sarmallı bir DNA genomuna sahipken lentivirüsün bir RNA genomuna sahip olmasıdır.
Adeno-ilişkili virüs (AAV), tek sarmallı DNA genomuna sahip bir DNA virüsüdür. Buna karşılık, lentivirüsler RNA virüsleridir. Hem AAV hem de Lentivirus verimli gen dağıtım sistemleridir. Genleri etkili bir şekilde memeli hücrelerine aktarırlar. Ayrıca, gen yıkımı, protein ekspresyonu ve gen terapisi dahil olmak üzere birçok uygulamada faydalıdırlar.
AAV nedir?
Adeno-ilişkili virüs (AAV) bir DNA virüsüdür. 4 olan tek iplikli bir DNA genomuna sahiptir.8kb boyutunda. İnsanları ve diğer primatları enfekte eden, çok hafif bir bağışıklık tepkisine neden olan zarfsız, nispeten basit ve küçük bir virüstür. Hastalıklara neden olmaz. Yabani tip durumunda bile, AAV insanlar için patojenik değildir.
Şekil 01: AAV
Lentivirüslere benzer şekilde AAV, güçlü bir gen dağıtım aracı olarak kullanılmak üzere tasarlanabilir. Aslında, adeno-ilişkili viral vektörler, insan hastalıklarının gen terapisinde önde gelen platformdur. Bu nedenle, rekombinant adeno-ilişkili virüs, çok umut verici bir gen terapisi dağıtım vektörüdür.
Lentivirüs nedir?
Lentivirus, retrovirüslerin bir cinsidir. Retroviridae ailesine aittirler. Lentivirüsler, insan immün yetmezlik virüsünü (HIV), simian immün yetmezlik virüsünü (SIV), kedi immün yetmezlik virüsünü (FIV) ve at bulaşıcı anemi virüsünü (EIAV) içerir. Lentivirüslerin bir RNA genomu vardır. Bu nedenle, RNA virüsleridir. Enzim ters transkriptazına sahiptirler. Bu enzim, konakçı genoma entegrasyondan önce RNA'yı DNA'ya dönüştürebilir.
Şekil 02: Lentivirüs
Lentivirüsler, DNA'nın memeli hücrelerine verilmesinde vektörler olarak yaygın şekilde kullanılır. Memeli hücre kültürü, hayvan modelleri ve gen terapisi dahil olmak üzere farklı alanlarda faydalı olan birkaç temel özelliğe sahiptirler. Hemen hemen tüm memeli hücrelerini enfekte edebilirler. Stabil hücre dizileri oluşturmak veya in vivo organlarda ve dokularda stabil gen ekspresyonunu sağlamak için kullanılabilirler. Lentivirüsler, genomlarını konakçı hücrelere enjekte etmek için transdüksiyonu kullanır. 8 kb boyutuna kadar bir ek veya gen taşıyabilirler.
Genel olarak, lentivirüslerin işlenmesi güvenlidir. Patojenik virüslere dönüşmezler. Bununla birlikte, lentivirüslerin HIV orijini ve konakçı genomuna entegrasyon vb. gibi çeşitli dezavantajları vardır. Rastgele entegre olduklarında, diğer önemli genleri bozarak ciddi sonuçlara yol açan ekleme mutajenezine yol açabilir. Bu nedenle, kendi kendini etkisiz hale getiren lentiviral vektörler, konakçı genomuna entegrasyonun uygun şekilde düzenlenmesiyle tasarlanır.
AAV ve Lentivirus Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- AAV ve lentivirüs, gen aktarımı için etkili araçlardır:
- Hücrelere DNA ileten vektörler olarak çalışırlar.
- Her ikisi de DNA'yı hücrelere enjekte etmek için transdüksiyonu kullanır.
- Gen tedavisinde kullanabilmeleri için genetiğiyle oynanmış olmaları gerekir.
AAV ve Lentivirus Arasındaki Fark Nedir?
AAV, insanlar için patojenik olmayan bir DNA virüsüdür, lentivirüs ise insanlar için patojenik olan bir retrovirüs cinsidir. Bu, AAV ve Lentivirus arasındaki temel farktır. Lentivirüs ile karşılaştırıldığında, AAV nispeten basit ve küçüktür. Ayrıca, AAV 4,5 kb'lik bir eklentiyi barındırabilirken lentivirüsler 8 kb'lik bir eki barındırabilir.
Aşağıdaki infografik, AAV ve lentivirüs arasındaki farkları yan yana karşılaştırma için tablo biçiminde sunar.
Özet – AAV ve Lentivirus
AAV ve lentivirüs, gen tedavisi vektörleri olarak faydalı virüslerdir. AAV, insanlar için patojenik olmayan bir DNA virüsüdür. Lentivirüsün aksine çok hafif bir bağışıklık tepkisinden sorumludur. Lentivirüsler ölümcül hastalıklara neden olan retrovirüslerdir. RNA virüsleridir. HIV bir lentivirüstür. Bir kez tasarlandığında, lentivirüs verimli bir gen dağıtım sistemi olarak hareket eder. Böylece, bu, AAV ve Lentivirus arasındaki farkı özetler.
