X inaktivasyonu ile genomik imprinting arasındaki temel fark, X inaktivasyonunun bazı dişilerde X kromozomunun bir kopyasının inaktive edildiği süreçken, genomik imprinting, ebeveynin kökenine bağlı olan bir süreçtir ve gen kopyalarının farklı şekilde ifade edildiği süreç.
X inaktivasyonu ve genomik damgalama, monoalelik ifadeye yol açabilen iki süreçtir. Basit bir deyişle, her iki fenomen de bir genin bir kopyasının kapanmasına neden olur. Genomik damgalama belirli genlerde gerçekleşirken, X inaktivasyonu tüm X kromozomundaki genlerin inaktivasyonuna neden olur. Bununla birlikte, her iki süreç de gen ekspresyonunun azalmasına neden olur.
X İnaktivasyonu Nedir?
X inaktivasyonu bazı kadınlarda gerçekleşir. X inaktivasyonunda transkripsiyonel olarak inaktif bir yapı haline gelen bir X kromozomunun inaktivasyonudur. Bu gerçekleştiğinde, bu X kromozomu, hücrenin ve organizmadaki soyundan gelenlerin ömrü boyunca inaktif kalacaktır. İnaktive edilmiş X kromozomu, Barr gövdesi adı verilen kompakt bir yapıya yoğunlaşır ve sessiz bir durumda kararlı bir şekilde korunur.
Şekil 01: X İnaktivasyonu
X inaktivasyon süreci, kodlama yapmayan iki tamamlayıcı RNA'nın kontrolüne bağlıdır. Ayrıca, X inaktivasyonu rastgele veya baskılama nedeniyle meydana gelebilir. Ayrıca, yalnızca bir X kromozomu olan erkeklerde X inaktivasyonu gerçekleşmez.
Genomik Baskı Nedir?
Yavru, ebeveynlerinden iki kopya gen alır. Bir kopya anneden, diğeri babadan gelir. Genin her iki kopyası da genellikle işlevsel veya aktif formdadır. Bazı durumlarda, sadece bir gen kopyası aktif formunda kalırken, diğeri aktif olmayan formdadır. Bu nedenle, bir kopya "açılır", diğeri "kapatılır". Dolayısıyla bu, genomik damgalama adı verilen süreçtir. Genomik damgalama, öncelikle bir organizmanın gelişiminin ilk aşamalarında gerçekleşir ve geleneksel Mendel kalıtımı kurallarına uymaz. Ayrıca, genomik damgalamada, aktif olan gen kopyası, kökenin ebeveynine bağlıdır.
Şekil 02: Genomik Baskı
İnsanlarda, genlerin yalnızca küçük bir yüzdesi genomik damgalamaya maruz kalır. Genlerin çoğu, genomik damgalamadan geçme yeteneğine sahip değildir. Bununla birlikte, bu aynı zamanda evrimsel ilişki kalıplarının belirlenmesine de yardımcı olur. Ayrıca, damgalanmış genler genellikle kromozom bölgelerinde bir araya toplanır. İnsanlarda, kromozom 11'in kısa (p) kolunda ve kromozom 15'in uzun (q) kolunda iki ana damgalanmış gen kümesi vardır.
Genomik damgalama, damgalanmış genlerdeki delesyonlar veya mutasyonlar nedeniyle hastalıklara neden olabilir. Bu tür genetik hastalıkların bazı örnekleri Prader-Willi sendromu, Angelman sendromu, erkek kısırlığı ve bazı kanser türleridir.
X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı Arasındaki Benzerlikler Nelerdir?
- Hem X inaktivasyonu hem de genomik damgalama nedeniyle bir gen kopyası kapatılabilir.
- Her ikisi de genetik hastalıklara yol açar.
X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı Arasındaki Fark Nedir?
X inaktivasyonu, bazı dişi memelilerde bir X kromozomunun tamamının inaktivasyonu anlamına gelir. Buna karşılık, genomik damgalama, menşe ebeveynine bağlı olarak gen kopyalarının farklı ekspresyonunu ifade eder. Bu, X inaktivasyonu ile genomik damgalama arasındaki temel farktır.
Ayrıca, X inaktivasyonu tüm X kromozomunda meydana gelirken, genomik damgalama bazı spesifik genlerde meydana gelir. Bu nedenle, bunu X inaktivasyonu ve genomik damgalama arasındaki başka bir fark olarak düşünebiliriz.
Özet – X İnaktivasyonu vs Genomik Baskı
X inaktivasyonu, bazı kadınlarda bir X kromozomunun tamamının inaktive olduğu süreçtir. Buna karşılık, genomik damgalama, bir genin iki kopyasının farklı şekilde ifade edildiği süreçtir. Köken ebeveynine bağlıdır. Genomik damgalama, geleneksel Mendel kalıtım kurallarına uymaz. Hem X inaktivasyonu hem de genomik damgalama, genlerin monoalelik ifadesinden sorumludur. Bununla birlikte, X inaktivasyonu tüm X kromozomunda gerçekleşirken, genomik damgalama bazı spesifik genlerde gerçekleşir. Dolayısıyla, X inaktivasyonu ile genomik damgalama arasındaki temel fark budur.
