Anahtar Farkı – Geçişe Karşı Dönüşüm
Geçiş ve transversiyon mutasyonları arasındaki farkı anlamak için DNA'daki baz eşleşmesi hakkında genel bir bilgiye sahip olmak önemlidir. Nükleik asitlerde beş farklı azotlu baz vardır: adenin (A), guanin (G), sitozin (C), timin (T) ve urasil (U). İlk iki baz (A & G) pürin iken son üç baz (C, T ve U) pirimidindir. T, DNA'ya özgüdür ve U, RNA'ya özgüdür. Purin bazları, tamamlayıcı pirimidin bazları ile hidrojen bağları oluşturur. Nükleik asitlerin tamamlayıcı bir baz eşleşmesi olarak bilinir. A'nın tamamlayıcı bazı DNA'da T'dir. RNA'da T yerine U bulunur ve A, U ile hidrojen bağları oluşturur. G'nin Kompleman Bazları C'dir. Purin bazları iki halka sisteminden, pirimidin bazları ise bir halka sisteminden oluşur. Baz eşleşmesindeki değişimler nedeniyle DNA ve RNA baz dizilerinde mutasyonlar meydana gelir. DNA replikasyon onarımları sırasında DNA polimeraz enzimleri tarafından yanlış bir bazın ikame edilmesi. Bununla birlikte, transversiyon ve geçiş, ikame hataları nedeniyle DNA'da meydana gelen bu tür iki mutasyondur ve onarım için enzimler tarafından tanınmazlar. Geçiş mutasyonu, pürinlerin veya pirimidinlerin değişimi nedeniyle oluşur. Transversiyon mutasyonu, pürinler için pirimidin veya pirimidinler için pürinlerin yer değiştirmesi nedeniyle oluşur. Geçiş ve dönüşüm arasındaki temel fark budur.
Geçiş Mutasyonu nedir?
Geçiş, DNA'daki pürinlerin (A ↔ G) veya pirimidinlerin (C ↔ T) yer değiştirmesi nedeniyle oluşan bir nokta mutasyonudur. Bir tür ikame mutasyonudur. Çoğ altma sırasında, doğru pürin bazı başka bir pürinin yerini alabilir. Örneğin, doğru sırada A yerine G ikame edilebilir. G ikame edildiğinde, tamamlayıcı C diğer ipliğin yerini alacaktır. Aynı şekilde, pirimidin bazı C yerine başka bir pirimidin bazı T ikame edilebilir ve diğer zincirdeki tamamlayıcı bazı değiştirebilir. Geçiş mutasyonları, transversiyonlardan daha sıktır. Tek nükleotid polimorfizmi, yaygın bir nokta mutasyon türüdür ve üç SNP'den ikisine geçiş mutasyonları neden olur. Bununla birlikte, geçiş mutasyonlarının amino asit dizisi değişikliklerine neden olma olasılığı daha düşüktür. Bu nedenle nötr kalırlar ve sessiz mutasyonlar olarak bilinirler.
Şekil 01: Bir Geçiş Mutasyonu
Transversion Mutasyonu nedir?
Transversion, bazların yanlış yer değiştirmesi nedeniyle oluşan ikinci tip nokta mutasyonudur. Şekil 02'de gösterildiği gibi bir pürin bazı bir pirimidin bazı ile ikame edildiğinde veya bir pirimidin bazı bir pürin bazı ile ikame edildiğinde transversiyon meydana gelir.
Şekil 02: Bir Dönüşüm Mutasyonu
İki pirimidin ve iki pürin bulunduğundan, dönüşüm iki olası şekilde gerçekleşir. Bu tip mutasyonun çeviri sırasında yanlış amino asit dizileri üretme olasılığı daha düşüktür.
Transversiyonlara iyonlaştırıcı radyasyon, güçlü kimyasallar vb. neden olur.
Şekil 03: Geçiş ve Dönüşüm
Geçiş ve Dönüşüm arasındaki fark nedir?
Geçiş ve Dönüştürme |
|
| Geçiş, bir pürinin başka bir pürin bazından veya pirimidin'in başka bir pirimidinden ((C ↔T veya A↔ G). | Transversiyon, bir pürinin bir pirimidin veya pirimidinin bir pürinden ikame edilmesidir. |
| Olay | |
| Bu, nokta mutasyonunun en yaygın türüdür. | Bu, geçişten daha az yaygındır. |
| Olasılıklar | |
| Muhtemel bir geçiş vardır. | İki olası dönüşüm vardır. |
| Amino Asit Dizisindeki Değişim | |
| Bunun amino asit dizilerine neden olma olasılığı daha düşüktür. Yani bu sessiz bir mutasyon olarak kalır. | Bunun amino asit dizisi değişikliklerine neden olması daha olasıdır. Dolayısıyla ortaya çıkan protein üzerinde belirgin bir etkisi vardır. |
| Halka Yapısının Değişimi | |
| Tek halka yapıları veya çift halka yapıları içindeki bazların değiş tokuşları gözlemlenebilir. | Takas, çift halka yapısı ile tek halka yapısında veya tek halka yapısı ile çift halka yapısında gerçekleşir. |
Özet – Geçişe Karşı Dönüşüm
Mutasyon, DNA'nın baz dizisinde meydana gelen herhangi bir değişiklik olarak bilinir. Bir ekleme, silme, çoğ altma, yer değiştirme veya ikame vb. nedeniyle olabilir. İkame mutasyonları iki tiptir: geçiş ve transversiyon. Geçişte, bir pürin başka bir pürin ile ikame edilir veya bir pirimidin, başka bir pirimidin ile ikame edilir. Transversiyonda, bir pürin bazı, bir pirimidin bazının yerine geçer veya bunun tersi de geçerlidir. Geçiş mutasyonları, transversiyon mutasyonlarından daha yaygındır ve transversiyonlara kıyasla amino asit dizisinde bir fark üretme olasılığı daha düşüktür. Geçiş ve dönüşüm arasındaki temel fark budur.
